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Nazofan

Médico especialista do artigo

Médico internista, especialista em doenças infecciosas
, Editor médico
Última revisão: 03.07.2025

Nasofan é um glicocorticoide nasal tópico com modo de ação externo.

Classificação ATC

R01AD08 Fluticasone

Ingredientes ativos

Флутиказон

Grupo farmacológico

Глюкокортикостероиды

Efeito farmacológico

Противовоспалительные препараты
Противоотечные препараты
Противоаллергические препараты

Indicações Nazofan

As indicações de uso são polinose (como febre do feno ou rinite alérgica) - o medicamento pode ser tanto um agente terapêutico quanto profilático.

Forma de liberação

Disponível como spray nasal em frascos de 120 ou 150 doses. Cada embalagem contém 1 frasco spray.

Farmacodinâmica

O componente ativo do medicamento, a fluticasona, tem propriedades antiedematosas e anti-inflamatórias.

O efeito anti-inflamatório é alcançado pela supressão da síntese de citocinas e óxido nítrico e, além disso, pela redução da atividade de genes responsáveis pela produção de proteínas e enzimas que provocam processos inflamatórios.

O efeito antialérgico é alcançado reduzindo a sensibilidade das terminações nervosas à influência da histamina, bem como reduzindo a hiper-reatividade inespecífica. O medicamento ajuda a normalizar a função dos mastócitos e também previne a liberação de condutores inflamatórios.

A fluticasona está relacionada a receptores localizados na mucosa nasal; ela é capaz de inibir o processo de secreção pelas glândulas da cavidade nasal e também alivia o inchaço, o que facilita a respiração pelo nariz.

Farmacocinética

O medicamento tem efeito local, de modo que a absorção sistêmica será insignificante mesmo em caso de ingestão acidental do spray devido a vazamento pela nasofaringe. Após a administração intranasal do medicamento na dose diária de 200 mcg, as flutuações diárias do cortisol não se alteram.

A fluticasona tem uma ligação significativa às proteínas plasmáticas e liga-se à albumina em até 91%. A substância é metabolizada no fígado, onde é convertida de propionato de fluticasona em um produto de degradação inativo do ácido carboxílico. A excreção ocorre com a bile.

Dosagem e administração

O Nasofan só pode ser usado por via intranasal. Antes de administrar a primeira dose, pressione o bico 6 vezes para que o medicamento entre na cavidade do pulverizador. Se o spray for armazenado sem uso por mais de 7 dias, uma nova dose só poderá ser administrada após o pré-enchimento do bico com várias pressões até esvaziá-lo.

Pacientes adultos e crianças maiores de 12 anos recebem 2 aplicações por narina, uma vez ao dia (dose de 200 mcg). Recomenda-se realizar o procedimento na primeira metade do dia. Em casos raros, pode ser permitida a realização de 2 aplicações por dia com um intervalo de 12 horas (dose diária de 400 mcg).

Como medida preventiva, utiliza-se uma dose diária de manutenção de 100 mcg – 1 aplicação em cada narina, uma vez ao dia. Em caso de exacerbação da doença, a dose deve ser aumentada para a terapêutica. É permitida uma dose máxima de 400 mcg por dia – 4 aplicações em cada narina.

Recomenda-se que crianças de 4 a 12 anos apliquem 1 pulverização em cada narina uma vez ao dia (100 mcg). Em casos raros, pode-se aplicar 1 pulverização por dia com um intervalo de 12 horas (o que resulta em uma dosagem de 200 mcg). Não é permitido tomar mais de 200 mcg por dia – na quantidade de 2 pulverizações em cada narina. Para um tratamento prolongado, são utilizadas as dosagens mínimas permitidas. É necessário observar a regularidade dos procedimentos.

O tratamento com spray Nasofan geralmente dura cerca de 6 semanas.

Uso Nazofan durante a gravidez

Nasofan não deve ser usado durante a lactação ou gravidez. O uso só é permitido em casos de necessidade urgente.

Contra-indicações

Entre as contraindicações:

  • intolerância individual ao componente ativo ou outros elementos do medicamento;
  • crianças menores de 4 anos.

Efeitos colaterais Nazofan

Ocasionalmente, podem ocorrer efeitos colaterais, manifestados na forma de ressecamento ou irritação das mucosas internas da nasofaringe com a cavidade nasal e, além disso, perfuração do septo nasal, defeitos ulcerativos na pele ou mucosa, sangramento nasal, bem como aparecimento de odor ou sabor desagradável.

Existe a possibilidade de reação anafilática, bem como espasmo brônquico e inchaço na nasofaringe, se houver sensibilidade individual ao medicamento.

Do lado do sistema nervoso central, a reação pode se manifestar na forma de dores de cabeça. Entre outros sintomas, destacam-se o aumento da pressão intraocular e o desenvolvimento de catarata ou glaucoma, principalmente devido ao uso prolongado do medicamento em altas doses.

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Interações com outras drogas

Quando o Nasofan é combinado com inibidores da hemoproteína P450 (como o ritonavir), o nível de fluticasona no sangue aumenta significativamente, o que aumenta a força dos seus efeitos colaterais - devido a isso, ocorre uma poderosa supressão da função adrenal.

A eritromicina e, além dela, o cetoconazol, aumentam ligeiramente a atividade farmacológica do componente ativo do Nasofan, o que aumenta os efeitos colaterais do medicamento, mas ao mesmo tempo não interrompem a função do sistema hipotálamo-hipófise das glândulas supra-renais.

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Condições de armazenamento

O spray deve ser mantido em condições padrão para medicamentos; a temperatura não deve exceder 25 graus.

Validade

Nazofan pode ser usado por 3 anos a partir da data de fabricação do spray. Após a abertura do frasco, não mais de 3 meses.

Fabricantes populares

Тева Чех Индастриз с.р.о./ТЕВА Фармацевтикал Индастриз, Чешская Республика/Израиль


Atenção!

Para simplificar a percepção da informação, esta instrução do uso da droga "Nazofan" traduziu e apresentou em uma forma especial com base nas instruções oficiais do uso médico da droga. Antes de usar, leia a anotação que veio diretamente para a medicação.

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