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O que provoca vasculite sistêmica?
Última revisão: 23.04.2024
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Causas da vasculite sistêmica
A vasculite sistêmica se desenvolve em crianças com reatividade alterada. Entre os fatores que contribuem para a sua ocorrência, são mais significativos: doenças infecciosas agudas freqüentes, focos de infecção crônica, alergia a medicamentos, predisposição hereditária a doenças vasculares ou reumáticas. A infecção bacteriana ou virai (por estreptococos, a hepatite B ou C vírus, vírus do herpes, o parvovírus), reacções alérgicas, tais como o fundo nos parâmetros de sensibilização permitir ou promover a actividade dos especialistas do factor discutido com acentos na direcção como as infecções, e a alergia.
[Patogênese da vasculite sistêmica
Na patogénese de grande importância estão em circulação no sangue e depositado nas paredes dos vasos complexos imunes inflamação imune com alterações proliferativas e destrutivas em paredes arteriais de calibre diferente, dano endotelial vascular, aumento da permeabilidade vascular, hipercoagulabilidade, isquemia na área de dano vascular. Recentemente, na patogênese de uma série de vasculite sistêmica, é atribuída grande importância à formação de anticorpos citoplasmáticos angina-tróficos (ANCA). Estes são anticorpos específicos de órgãos que reagem com vários componentes do citoplasma de neutrófilos e monócitos. Na presença de ANCA citocinas induzem a desgranulação de adesão dos neutrófilos e danos nas células endoteliais vasculares e estimular a proliferação de linfócitos T, promovendo a inflamação granulomatosa. Existem dois tipos de anticorpos:
- dançarina e dançarina. DANÇA - anticorpos que causam um brilho citoplasmático difuso (clássico). PANSA - anticorpos que causam emissão perinuclear do citoplasma de neutrófilos, são mais específicos para mieloperoxidase e outras enzimas neutrófilos. A DANÇA é detectada em um período ativo de 90% dos pacientes com granulomatose de Wegener;
- PANCREA - em 60% dos pacientes com poliangite microscópica, 50% com síndrome de Chang-Strauss, 15% com granulomatose de Wegener. Portanto, nas classificações trabalhistas da vasculite sistêmica, atualmente a poliarterite microscópica da granulomatose de Wegener, a síndrome de Charge-Strauss é classificada como vasculite associada à ANCA.