Ozerlik

Ozerlik é um antibiótico fluoroquinolona com amplo espectro de atividade antibacteriana. Fabricante: Kusum Healthcare (Índia). Outros nomes comerciais: Gatifloxacina, Gatimak, Gatibact, Gatispan, Bigaflon, etc.

Indicações Ozerlik

Ozerlik é indicado para o tratamento de exacerbações de bronquite, pneumonia, abscesso pulmonar, otite crônica, sinusite; doenças urológicas crônicas de etiologia bacteriana (cistite, uretrite, pielonefrite); lesões infecciosas de diversas localizações, incluindo sepse.

O medicamento pode ser usado em caso de infecção e inflamação da córnea e da mucosa ocular. E também em caso de ineficácia dos medicamentos contra a tuberculose pulmonar.

Forma de liberação

Forma de liberação: comprimidos de 200 e 400 mg.

Farmacodinâmica

A substância ativa do Ozerlik - gatifloxacino-8-metoxifluoroquinolona - tem efeito bactericida contra patógenos gram-negativos e gram-positivos como Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophillus influenzae, Haemophilias parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Bacteroides distasonis e outros, incluindo aqueles resistentes a macrolídeos e antibióticos beta-lactâmicos.

Ao bloquear a enzima bacteriana DNA topoisomerase, a substância ativa deste medicamento impede a replicação do DNA e a divisão dos microrganismos, causando sua morte.

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Farmacocinética

Ozerlik penetra na maioria dos tecidos e fluidos biológicos; a biodisponibilidade é de quase 96%; a concentração máxima do medicamento no sangue é observada em média 90 minutos após a administração de uma dose terapêutica; cerca de 20% da substância ativa se liga às proteínas do plasma sanguíneo.

O medicamento sofre biotransformação no fígado, 80% do gatifloxacino é excretado do corpo pelos rins (com urina), a meia-vida varia de 7 a 14-15 horas.

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Dosagem e administração

Ozerlik deve ser tomado por via oral. A dose padrão é de 400 mg uma vez ao dia. A duração do tratamento é determinada pelo médico assistente, dependendo da doença específica e do estado do paciente.

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Uso Ozerlik durante a gravidez

O uso durante a gravidez, como a maioria dos medicamentos do grupo das fluoroquinolonas, é proibido devido ao alto risco de efeitos teratogênicos no feto.

Contra-indicações

As contra-indicações ao uso deste medicamento são hipersensibilidade individual aos antibióticos fluoroquinolonas, diabetes mellitus, hipercalcemia, insuficiência hepática grave, infância (menores de 18 anos).

Efeitos colaterais Ozerlik

Os efeitos colaterais mais comuns do Ozerlik incluem: náusea, vômito, dor abdominal, distúrbios intestinais; dor de cabeça, tontura; inchaço da face e das membranas mucosas; deficiência visual; insônia ou aumento da sonolência; aumento da pressão arterial, batimentos cardíacos irregulares; cãibras, dores musculares e rupturas de tendões; diminuição do açúcar no sangue, insuficiência hepática.

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Overdose

Ozerlik se manifesta no aumento dos efeitos colaterais, bem como no prolongamento do intervalo QT. Este último cria um risco de arritmia cardíaca com risco de vida. Em caso de superdosagem, são realizados lavagem gástrica e tratamento sintomático.

Interações com outras drogas

Devido à experiência insuficiente do uso clínico de Ozerlik em combinação com medicamentos de outros grupos farmacológicos e à falta de estudos sobre sua interação, os fabricantes não recomendam prescrever Ozerlik simultaneamente com antagonistas do receptor H2 da histamina, medicamentos antiarrítmicos, antidepressivos tricíclicos e medicamentos hipoglicemiantes tomados por via oral.

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Condições de armazenamento

Condições de armazenamento: em local protegido da luz, à temperatura ambiente.

Validade

Prazo de validade: 24 meses.