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Pneumoconiose
Última revisão: 23.04.2024
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Pneumoconiose (do pulmão grego - pulmão, conis - poeira) é a reação do tecido pulmonar ao acúmulo de poeira nele.
A neumoconiose é uma patologia dos pulmões de curso crônico, cuja causa é a inalação prolongada de poeira industrial, o que provoca o desenvolvimento de fibrose pulmonar generalizada.
Existem vários tipos de doença, dependendo do fator causal, mas ainda destacam as manifestações clínicas mais comuns da pneumoconiose.
Assim, uma pessoa está preocupada com a tosse seca, aumento da falta de ar, dor no tórax, que é devido ao desenvolvimento de bronquite deformante e insuficiência respiratória grave.
No processo de diagnóstico da doença, a experiência profissional e a nocividade são levadas em consideração, o que provoca danos ao tecido pulmonar. Além desses exames físicos, são utilizadas espirometria, exame de raios-X, determinação da composição de gás de sangue e CBS.
A principal direção no tratamento é a eliminação do fator prejudicial que causou o início da pneumoconiose. Além disso, as drogas são usadas para aliviar a condição do paciente e reduzir a área de danos no tecido pulmonar. Eles incluem broncodilatadores, expectorantes, hormônios, bem como o uso de procedimentos de fisioterapia, inalações de oxigênio e oxigenação hiperbárica.
Entre as patologias ocupacionais, a pneumoconiose ocupa uma posição de liderança. Na maioria das vezes, é observado em trabalhadores na produção de indústria de vidro, máquinas, carvão e amianto, quando a experiência profissional excede 5-15 anos, dependendo das condições de trabalho.
Partículas de poeira agressivas podem estimular a formação de tecido conjuntivo no parênquima pulmonar. Isso leva a fibrose pulmonar e comprometimento da função respiratória. As doenças causadas pela exposição ao pó, como regra geral, são classificadas como doenças ocupacionais. O seu diagnóstico e tratamento são realizados por patologistas.
A causa mais comum de progressão da pneumoconiose após o término da exposição ao pó é a complicação da tuberculose. Central de pneumoconiose na freqüência de associação de uma infecção específica é a silicose. A doença emergente - silicotuberculosis - é uma nosologia qualitativamente nova, que apresenta características de silicosis e tuberculose.
O ritmo das pneumoconioses mudou significativamente devido a melhores condições de trabalho, então agora é muito raro diagnosticar formas progressivas de silicose e silicotuberculosis, que foram detectadas na década de 50.
Códigos ICD-10
Silicosis (J62)
Pneumoconiose causada pela inalação de pó contendo dióxido de silício livre (SiO 2 ) na forma de um finas partículas de aerossol com um tamanho de 0,5 a 5 micrómetros. A silicosis é revelada nos trabalhadores da indústria de mineração e metalurgia (matadouros, caldeiras). A probabilidade de desenvolver silicose depende da quantidade de poeira depositada nos pulmões, do tamanho, das características da superfície e da estrutura cristalina das partículas de óxido de silício. Como resultado da reação do tecido pulmonar ao pó, a fibrose intersticial desenvolve-se na forma de garras silícicas ao longo do curso de pequenos vasos. A progressão do processo leva à formação de nódulos silícicos, que podem aumentar até 1-1,5 cm ou mais. Quando examinados histologicamente, encontram-se nódulos fibrosos e fibrosos de células com disposição concêntrica de colágeno e fibras argyrophilicas, partículas de poeira estão localizadas no centro do nódulo. Os mesmos nódulos estão localizados nos linfonodos regionais. A silicosis é caracterizada por uma progressão mesmo após a cessação da exposição à poeira, bem como uma complicação freqüente da tuberculose.
Separadamente, um grupo de doenças associadas à acumulação de poeiras leves contendo uma pequena quantidade de sílica livre (J.62.8): colinose, cimento, mica, nefelina e outras pneumoconioses.
Pneumoconiose, causada pelo pó de talco, é talcosis (J62.0). Características morfológicas das doenças - o desenvolvimento do tecido conjuntivo sem formação de nódulos no parênquima dos pulmões e linfonodos do mediastino. O curso das doenças é favorável.
Anthrax (J60)
Antracose - pneumoconiose do mineiro de carvão; A doença é causada pelo acumulado no pó de carvão. Em um exame histológico, são encontradas acumulações de poeira de carvão (nódulos antracóticos). O pulmão tem uma cor cinza (às vezes preta). Depósitos de poeira são encontrados nos linfonodos do mediastino, fígado, baço.
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Asbestose (J61)
O desenvolvimento de asbestose está associado ao acúmulo de fibras de amianto leves. As manifestações morfológicas são alveolite fibrosante e fibrose intersticial. Com exposição de menor e curto prazo ao pó de amianto, as lesões individuais são identificadas, os corpos de amianto são encontrados nessas zonas.
Na CID-10, um grande grupo de pneumoconiose é causada por outro pó inorgânico (não silicático) (J63): aluminose (J63.0), berylliosis (J63.2). Sidereose (J63.4), estanose (J63.5), fibrose grafítica (J63.3), etc. O quadro histológico e as manifestações clínicas dependem do fator efeito.
Patogênese da pneumoconiose
Devido à grave poluição do ar que excede o nível admissível, e o aparelho mucociliar não está funcionando corretamente, partículas de poeira entram nos alvéolos dos pulmões. Mais tarde, eles podem ser absorvidos por macrófagos ou penetrar no tecido intersticial.
A patogênese da pneumoconiose baseia-se na presença de ação citotóxica de partículas de poeira em macrófagos, como resultado do qual a oxidação de peróxido de gorduras se desenvolve e as enzimas lisoquônicas e lisossômicas são segregadas. Assim, a proliferação de fibroblastos e o aparecimento de fibras de colágeno no tecido pulmonar são ativadas.
Além disso, demonstrou-se a presença de processos imunopatológicos no desenvolvimento da pneumoconiose. A fibrose dos tecidos pode ser caracterizada por localização nodular, nodal ou intersticial. A fibrose nodular inclui nódulos escleróticos de macrófagos cheios de poeira e acumulações de elementos de tecido conjuntivo.
O tipo intersticial de pneumoconiose é observado na ausência de nódulos de tecido fibroso. No entanto, há septos alveolares engrossados, fibrose perivascular e peribronquial.
A patogênese da pneumoconiose pode causar a aparência de nós grandes devido à fusão de menores, pelo que uma parte significativa do pulmão perde sua capacidade de ventilação.
O companheiro do processo fibroso é enfisema (focal ou comum), que pode ter um caráter bolhoso. Além da derrota do tecido pulmonar, os processos patológicos nos brônquios são observados com o desenvolvimento da inflamação da mucosa bronquial e dos bronquíolos.
As neumoconioses passam por vários estágios, em particular, sofrem reação inflamatória, efeitos distróficos e escleróticos.
Sintomas da pneumoconiose
A peculiaridade da silicotuberculosis é a escassez de manifestações clínicas. Nos estágios iniciais do processo, os sintomas são leves e inespecíficos: dispneia com esforço físico, tosse seca, fadiga aumentada podem ser manifestações de silicosis sem complicações e patologia crônica não específica crônica.
O quadro clínico da broncoadenite da tuberculose no fundo da silicosis é devido à intoxicação grave: febre, fraqueza, transpiração. A formação da fístula linfoblocquial é acompanhada por uma tos debilitante e improdutiva. Na ausência de tratamento, a pneumonia secundária se desenvolve e o curso da doença é agravado. Com a progressão da silicotuberculosis maciça, a insuficiência cardíaca pulmonar se desenvolve.
A pleurística tuberculosa com pneumoconiose pode ser a primeira manifestação de um processo específico, uma complicação da broncoadenite da tuberculose ou destruição pulmonar com silicotuberculosis maciça.
A silicotuberculose maciça, correspondente ao III estágio de silicosis, caracteriza-se pela formação nos lobos superiores de focos grandes e leves de uma estrutura heterogênea devido à calcificação de áreas individuais e ao aparecimento de zonas de destruição. Ao contrário da tuberculose da zona de destruição, eles podem permanecer estáveis por um longo período de tempo. Essas alterações pulmonares são formadas devido à fusão de focos individuais e formações nodais ou com complicações linfobloquiais de lesões tuberculosas dos linfonodos. Quando o processo avança, a zona de destruição aumenta e a semeadura focal aparece.
Pneumoconiose em soldadores elétricos
No processo de soldagem elétrica, são formadas partículas de pó de ferro e outros metais, dióxido de silício e gases tóxicos. Quando esses componentes são expostos ao trato respiratório, suas lesões são observadas, incluindo edema pulmonar.
Quando o contato com alérgenos ocorre bronquite com componente asmático. Na maioria dos casos, a pneumoconiose é caracterizada por um curso benigno. No caso de soldagem em uma sala fechada, a concentração de poeira é significativamente aumentada, e o fluoreto de hidrogênio produzido por seu efeito tóxico provoca o desenvolvimento de pneumonia e doenças respiratórias freqüentes.
A pneumoconiose em soldadores elétricos é formada com mais freqüência após o término de 15 anos. Formas típicas de silicose são observadas em trabalhadores em contato com poeira com sílica.
O curso de pneumoconiose não complicado é caracterizado por tosse com escarro escasso, síndrome de dor no tórax e falta de ar durante a atividade física. Além disso, a faringite, rinite, sibilos secos e sinais de enfisema são revelados durante um exame mais detalhado.
A pneumoconiose em soldadores elétricos é registrada após um estudo de raios-X. Em contraste com a silicosis na imagem, o pó de ferro radiopaco é liberado. No final do contato com a poeira após 3-5 anos, a pneumoconiose pode ser "curada" pela limpeza de pó de ferro. No entanto, estes casos só são possíveis na ausência de complicações na forma de bronquite obstrutiva e tuberculose.
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Etapas da pneumoconiose
A formação da pneumoconiose pode ser caracterizada por um curso lento ou rapidamente progressivo, tardio ou regressivo. O desenvolvimento lento da patologia ocorre como resultado da exposição ao pó por 10 a 15 anos.
A forma mais rapidamente progressiva começa a aparecer após alguns (até 5 anos) desde o início do contato com o fator de poeira com um aumento nos sintomas dentro de 2-3 anos. A forma tardia é caracterizada pelo início das manifestações somente após alguns anos após o término do contato com o fator patológico. A regressão da pneumoconiose é notada no caso de remover partículas de pó do sistema respiratório após a exposição ao pó.
Apesar das várias causas de pneumoconiose, os estádios de desenvolvimento na maioria dos casos apresentam características semelhantes. Os estágios iniciais da pneumoconiose são apresentados por falta de ar, tosse seca ou com separação de escarro escasso, síndrome de dor com movimentos no tórax, debaixo e entre as omoplatas.
À medida que o processo avança, a dor torna-se permanente no segundo estágio da pneumoconiose. Além disso, a fraqueza cresce, a temperatura (de 37,0 a 37,9 graus) aparece, a transpiração aumenta, o peso diminui gradualmente e a dispneia aumenta.
Na terceira fase da pneumoconiose, a tosse está preocupada constantemente, às vezes paroxisicamente, a dispneia é observada em repouso, a insuficiência respiratória aumenta, os lábios "azuis", as alterações na forma dos dedos e das placas de unha são observadas.
Além disso, o coração pulmonar se desenvolve e a pressão na artéria pulmonar aumenta. Das complicações, é necessário isolar bronquite crônica (obstrutiva, com componente asmático), tuberculose (silicotuberculosis), danos nas paredes dos vasos sanguíneos com hemorragia pulmonar e formação de fístulas brônquicas.
Além disso, em alguns casos, você pode identificar bronquiectasias, enfisema, componente asmático, pneumotórax espontâneo e doenças sistêmicas (artrite reumatóide, esclerodermia). A presença de silicose ou asbestose aumenta a probabilidade de desenvolver câncer de bronco ou pulmão, bem como mesotelioma pleural.
Tipos de pneumoconiose
Com base no fator prejudicial, foi decidido distinguir alguns tipos de pneumoconiose, por exemplo, silicosis, carcanconíase, silicosis, metaloconiose. No caso de exposição a poeiras misturadas, são divulgadas antracosilicoses, siderossilicoses e doenças por danos orgânicos.
A doença mais comum e grave é a silicose, que ocorre como resultado da ação de poeira com sílica. Este tipo de pneumoconiose é observado em trabalhadores da fundição, minas, fabricação de materiais refractários e cerâmicas.
A silicosis é uma patologia crônica, cuja gravidade é devida à duração do impacto do fator agressivo. Primeiro, há falta de ar para atividade física, dor no tórax e tosse seca periódica.
À medida que a progressão se junta aos sinais de enfisema, a tosse adquire uma máscara severa, aparece a sibilância e a dor se preocupa mesmo em repouso. Gradualmente, a tosse torna-se freqüente e molhada com descarga de escarro.
Com base no estudo de raios X, o grau e a forma da patologia são estabelecidos. É aceito distinguir 3 graus de gravidade, bem como a forma nodular, nodal e intersticial de silicosis.
Na ausência de tratamento e na presença de um fator prejudicial que afeta, podem ocorrer complicações. Entre eles, os mais comuns são as doenças respiratórias, cardiovasculares, brônquicas, tuberculose, bronquite obstrutiva e pneumonia.
O próximo tipo de pneumoconiose é a asbestose, cuja causa é o pó de amianto. Além da exposição química ao pó, as partículas de amianto são destruídas pelo tecido pulmonar.
Esta espécie é encontrada em trabalhadores envolvidos na produção de tubos, ardósia, bandas de travagem, bem como nas indústrias de construção naval, aviação e construção.
Os sintomas clínicos são expressos por bronquite crônica, enfisema e pneumosclerose. Na maioria das vezes, tossir com escarro, onde "corpos de amianto" são encontrados, gripe de dispneia e verrugas de amianto estão presentes na pele.
Das possíveis complicações, é necessário isolar pneumonia, insuficiência respiratória grave, bem como a formação de neoplasmas de diferentes locais - pleura, pulmões ou brônquios.
Para a silicosis relativamente benigna, é habitual incluir tais tipos de pneumoconiose, como talcosis, que se desenvolve como resultado da inalação de pó de talco. Esta patologia é caracterizada pelo aparecimento de bronquite, cuja gravidade é significativamente menor do que com asbestose. Além disso, a talcosis é menos propensa à progressão, mas não no caso de inalação de pó cosmético.
A metaloconiose é causada pela destruição do tecido pulmonar pelo pó de berílio com desenvolvimento de berylliosis, ferro - siderosa, alumínio - aluminose ou barite - barita. A forma benigna do fluxo possui metaloconiose, cuja causa se tornou poeira radiopaca (bário, ferro, lata).
Neste caso, há um desenvolvimento de fibrose moderada, cuja progressão não é observada. Além disso, ao eliminar os efeitos negativos da poeira, a regressão da doença é observada como resultado da auto purificação dos pulmões.
A aluminose é caracterizada por fibrose intersticial em forma difusa. Quanto ao berílio e ao cobalto, então devido à sua influência, é possível um dano pulmonar tóxico e alérgico.
A carboconiose ocorre devido à inalação de poeira contendo carbono, por exemplo, de fuligem, grafite ou carvão. Caracteriza-se por uma fibrose moderada do tecido pulmonar com localização focal pequena ou focal.
Separadamente, o ácido carbônico é liberado, causado pela exposição ao pó de carvão com o desenvolvimento da antracose. A patologia é observada nos trabalhadores da usina de concentração ou minas após 15-20 anos de experiência.
O processo fibroso tem a forma de esclerose generalizada. No entanto, com o dano combinado do carvão e do pó de rocha, observa-se o desenvolvimento da antracosilicose, que é uma forma mais grave com fibrose progressiva.
A derrota do tecido pulmonar como resultado da exposição a poeira orgânica apenas relaciona-se condicionalmente com a pneumoconiose, tendo em vista que, em alguns casos, não há processo difuso com desenvolvimento de pneumofibrose. Na maioria das vezes, há bronquite com um componente alérgico, por exemplo, quando inalado poeira de algodão.
O caráter inflamatório com elementos de alergia pode ser observado em uma derrota por uma poeira de farinha (tormento), uma cana de açúcar, produtos plásticos e também uma poeira agrícola com presença de um fungo.
Complicações da pneumoconiose
No caso de exposição prolongada a um fator prejudicial e à falta de tratamento adequado para a pneumoconiose, aumenta o risco de complicações. Eles exacerbam o quadro clínico do processo patológico e, à medida que progridem, envolvem todos os novos tecidos no processo.
As complicações da pneumoconiose são o desenvolvimento de coração pulmonar, pneumonia, forma obtuscativa de bronquite, asma brônquica, formação de bronquiectasias, início da insuficiência cardíaca e pulmonar.
Muitas vezes, há uma conexão da tuberculose com o processo patológico, que causa silicotuberculosis. O mais importante é o diagnóstico diferencial dessas doenças, que determina as táticas de tratamento e tratamento do paciente.
Deve-se lembrar que a tuberculose é uma doença contagiosa que leva à infecção das pessoas vizinhas. Uma pessoa com uma forma aberta de tuberculose está sujeita ao isolamento e ao tratamento específico.
Com a silicose, não há sintomas clínicos de intoxicação, manifestações de atividade moderada por parte dos órgãos respiratórios, e também é observado um padrão cinético típico.
As complicações da pneumoconiose em casos raros também podem ser expressas na transformação em um processo maligno. A aparência de silicosis semelhante ao tumor difere do câncer por seu lento crescimento e pelo estado relativamente satisfatório do paciente.
Diagnóstico de pneumoconiose
O diagnóstico de pneumoconiose é estabelecido com base em vários critérios diagnósticos:
- Dados de uma anamnese profissional:
- avaliação do ardidismo da área de trabalho:
- Imagem de raio X no momento do exame e em dinâmica ao longo de vários anos,
- Indicadores da função de respiração externa.
Diagnóstico laboratorial da pneumoconiose
Com a silicotuberculosis ativa, a fórmula de leucócitos e os parâmetros bioquímicos do sangue mudam: um aumento moderado da ESR, uma mudança da fórmula de leucócitos para a esquerda, linfopenia, aumento do nível de γ-globulinas, haptoglobina e proteína.
Um sinal incondicional de silicotuberculosis é a presença no escarro de um paciente de mycobacterium tuberculosis, detectado por bacterioscopia ou por semeadura em meio nutritivo, mas a gravidade específica dos libertadores bacterianos não excede 10%.
Deslocações imunológicas: diminuição do número absoluto de linfócitos T devido à população de CD4, às vezes aumento de IgA e IgM.
A natureza informativa das amostras provocativas com tuberculina não é suficiente para o diagnóstico confiável de silicotuberculosis.
Métodos de raios-X para pneumoconiose
Os apagões resultantes da pneumofibrose coniótica são classificados de acordo com a forma, tamanho, localização e intensidade. O estágio do processo é determinado comparando os padrões de difração de raios X obtidos com os padrões: dependendo da gravidade do processo, distinguem-se quatro categorias (0, I, II, III).
Para uma avaliação detalhada da condição do parênquima pulmonar, dos vasos do pequeno círculo de circulação sanguínea, dos gânglios linfáticos do mediastino, a pleura é principalmente TC usada do tórax.
Formas limitadas (pequenas) de silicotuberculosis: tuberculose focal, tuberculose disseminada limitada, infiltração limitada e tuberculose. Quando essas mudanças são identificadas, o paciente com uma forma intersticial de silicose não tem dificuldade em estabelecer o diagnóstico. Mudanças intersticiais difusas no parênquima pulmonar e áreas de enfisema sugerem pneumoconiose, e um processo limitado na forma de focos pequenos ou grandes ou focos que ocorrem no campo pulmonar intacto é considerado como uma manifestação de tuberculose. O monitoramento clínico e radiológico adicional permite confirmar o diagnóstico.
Se forem detectadas novas alterações focais ou focais localizadas nos segmentos apical-posteriores dos pulmões, é necessário esclarecer o fundo da silicosis, o que causou tais mudanças: a progressão da silicose ou a complicação da tuberculose. Para estabelecer o diagnóstico, estudar documentação arquivística e avaliar a dinâmica do processo (taxa de desenvolvimento de novos elementos e crescimento das formações focais): quanto mais rápidas as mudanças, maior a probabilidade de etiologia da tuberculose. Progressão do processo silícico, como regra, uniformemente em todas as partes dos pulmões. O aparecimento da assimetria, o aumento da gravidade das mudanças nas regiões posteriores indicam a ligação de um processo específico. Com a ajuda da CT, há sinais de destruição, que não ocorrem em pequenos tamanhos de nós silícicos. Avalie a dinâmica do processo sob a influência de um tratamento específico por 3 meses ou mais.
Silicotuberculoma no fundo da silicosis nodular - uma forma especial de lesão (não corresponde à classificação da silicose), detectada no fundo da pneumoconiose nodular difusa sob a forma de formações arredondadas. Eles são formados devido à fusão de focos individuais, localizados com mais freqüência nas partes corticais dos pulmões. Distinguir o tuberculoma em um estado estável (sua magnitude não muda e a periferia forma uma cápsula fibrosa). Na fase ativa, uma zona de depleção é revelada com a ajuda de uma TC mais próxima do pólo interno inferior. A progressão da silicotuberculosis é acompanhada por um aumento na zona de decaimento, a aparência da semeadura focal e o crescimento do foco da lesão.
Métodos broncológicos para pneumoconiose
No diagnóstico de silicotuberculosis, os exames brônquicos às vezes são usados em combinação com estudos citológicos e citocinêmicos de lavagem de líquidos.
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Diagnóstico do envolvimento dos linfonodos
A tuberculose dos gânglios linfáticos intratorácicos é uma complicação freqüente da silicose, que geralmente não é diagnosticada por um longo período de tempo. Tanto a silicose como a silicotubérculos são caracterizados pela derrota de todos os grupos de linfonodos intratorácicos, no entanto, o número de focos de calcificação e a natureza da deposição de cálcio são diferentes. A tuberculose e os processos silícicos nos gânglios linfáticos ocorrem simultaneamente, e um processo específico passa rapidamente pela hialinose, portanto, mesmo por biópsia, nem sempre é possível confirmar o diagnóstico; no entanto, um aumento maciço dos gânglios linfáticos de um ou dois grupos, a presença de uma fístula linfoblocchial e o desenvolvimento adicional da estenose inflamatória do brônquio indicam uma lesão abrangente. Para confirmar o diagnóstico, é necessário estabelecer o fato de excreção bacteriana e repetidamente (em dinâmica) para estudar a imagem endoscópica. Se houver uma fístula para prevenir o desenvolvimento de inflamação secundária no parênquima pulmonar, a sanação é constantemente realizada. Às vezes, com silicotuberculosis, são identificadas fístulas múltiplas, cuja cicatrização ocorre com a formação de cicatrizes pigmentadas e retraídas características.
No diagnóstico de broncoadenite silico-tuberculosa, o exame brônquico oportuno do paciente, a coleta de material para pesquisa (bacteriológica, citológica e histológica) é de grande importância.
O diagnóstico de pneumoconiose
Atualmente, não existe uma classificação geralmente aceita de silicotuberculosis. Os médicos usam uma formulação descritiva do diagnóstico, incluindo uma declaração da presença da doença e a subsequente caracterização do processo de silíca e tuberculose de acordo com as classificações atuais dessas doenças.
O diagnóstico de pneumoconiose contém uma avaliação da morfologia radiográfica dos pulmões, a prevalência e intensidade da lesão, a fase do processo, as características funcionais da respiração externa, o curso da doença e a presença de complicações, por exemplo:
Silicotuberculosis. Silicosis da (s) primeira (s) fase (s). Tuberculose infiltrativa do segundo segmento do pulmão direito na fase de decomposição e semeadura (BK +).
Esta abordagem para a formulação do diagnóstico tem uma série de limitações: se a imagem de raio-X da silicotuberculose não for diferente das manifestações clássicas nos estágios iniciais do processo, muitas vezes é impossível distinguir entre o processo silicotico e tuberculoso (silicotuberculosis disseminada e conglomerada) nos estádios II e III.
Como forma especial da doença, é isolada a silicose aguda (um processo de progresso rápido, que se desenvolve após a inalação de partículas de silício finamente dispersas em concentrações muito altas).
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Tratamento da pneumoconiose
Um aspecto importante na terapia da pneumoconiose é a eliminação do fator prejudicial que causou a doença. O tratamento da pneumoconiose consiste em retardar ou interromper completamente a progressão da condição patológica, reduzindo a atividade do processo, reduzindo os sintomas clínicos e evitando o desenvolvimento de complicações.
É dada uma atenção importante ao regime nutricional, que deve ser enriquecido com produtos proteicos e vitaminas. A fim de aumentar a resistência do corpo à infecção, é necessário aumentar as defesas imunológicas. Para este fim, recomenda-se a administração de imunomoduladores de origem vegetal (equinácea, videira de magnólia chinesa).
O tratamento da pneumoconiose deve necessariamente incluir procedimentos de saúde e temperamento, por exemplo, terapia de exercícios, massagem, vários tipos de banho - Charcot, circular.
A pneumoconiose não complicada pode ser tratada com ultra-som, eletroforese com cálcio e novocaína no peito.
Para melhorar a depuração de escarro, broncodilatadores e expectorantes são utilizados para reduzir a viscosidade da secreção brônquica e ativar o sistema mucociliar. Além disso, é desejável utilizar inalações com broncodilatadores e enzimas proteolíticas, além de oxigenoterapia (HBO, inalação de oxigênio).
Um curso preventivo para prevenir a progressão da pneumoconiose é realizado duas vezes por ano em um hospital ou em um sanatório. No caso de um curso complicado da doença, é necessário um uso adicional de medicamentos hormonais para reduzir a gravidade da reação inflamatória e o propósito antiproliferativo.
Como o aumento da insuficiência respiratória e cardíaca, é aconselhável usar diuréticos, broncodilatadores, glicosídeos cardíacos e anticoagulantes que afetam a coagulação do sangue.
Prevenção da pneumoconiose
A profilaxia específica da pneumoconiose consiste na modernização do equipamento no local de trabalho para reduzir o tempo de permanência humana em contato com o fator prejudicial. Além disso, um conjunto de medidas deve ser desenvolvido para melhorar as condições de trabalho e garantir a segurança no trabalho.
A proteção individual refere-se ao uso de respiradores que protegem contra poeira, óculos e roupas especiais. Também é necessário cuidar da proteção coletiva sob a forma de um tipo de ventilação, ventilação e umidificação das instalações em produção.
A prevenção da pneumoconiose requer exame preventivo regular obrigatório de pessoas que estão constantemente em contato com um fator prejudicial. Além disso, antes do dispositivo para produção, é necessário passar por um exame médico para contra-indicações.
Consistem nas seguintes doenças: patologia alérgica, doenças do sistema brônquico no estágio crônico, curvatura do septo nasal, dermatose crônica, bem como anomalias congênitas do sistema cardíaco e respiratório.
Pneumoconiose refere-se a patologia ocupacional, cuja causa é o pó industrial. Dependendo das condições de trabalho e do tempo de serviço, o grau de dano ao tecido pulmonar pode ser expresso em diferentes graus. Apesar disso, alguns tipos de pneumoconiose podem ser bem tratados, mas somente se o efeito nocivo for removido.