Rabisol

Rabizol é um medicamento para o tratamento da doença ulcerativa e do refluxo gastroesofágico. Vamos considerar as principais indicações de uso, propriedades farmacocinéticas e outras características.

Grupo farmacológico: inibidores da bomba de prótons. Nome internacional: rabeprazol. O medicamento é eficaz no tratamento e prevenção de doenças ácido-dependentes. Pode ser usado somente conforme prescrição médica, com seleção individualizada da dosagem e duração do tratamento.

O Rabizol está disponível apenas mediante receita médica. Se o medicamento causar problemas de saúde ou efeitos colaterais, entre em contato imediatamente com seu médico para selecionar um análogo ou revisar a dosagem.

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Indicações Rabisol

As indicações de uso do Rabizol baseiam-se no mecanismo de ação do seu componente ativo, o rabeprazol. O medicamento é utilizado no tratamento das seguintes doenças:

• Úlcera duodenal
• Erradicação do Helicobacter pуlоri (sujeito a terapia complexa com outros medicamentos antibacterianos selecionados pelo médico)
• Úlcera estomacal
• Exacerbação de gastrite crônica
• Dispepsia não ulcerosa
• Síndrome de Zollinger-Ellison
• Doença do refluxo gastroesofágico

Uma das características do uso deste medicamento é que, antes do tratamento, é necessário realizar um exame médico para descartar neoplasias malignas. Se os comprimidos forem prescritos para pacientes com disfunção hepática e renal grave, é necessária supervisão médica rigorosa nos estágios iniciais do tratamento.

Forma de liberação

A forma de liberação em comprimidos simplifica significativamente o processo de administração do medicamento, pois o paciente tem a oportunidade de selecionar a dosagem necessária e calcular o número de comprimidos para o tratamento completo.

Os comprimidos têm revestimento entérico, são redondos, biconvexos, lisos em ambos os lados, amarelo-claro (10 mg) e rosa-claro (20 mg). Uma embalagem contém 1 a 2 tiras de 14 comprimidos. Princípio ativo: rabeprazol, excipientes: óxido de magnésio leve, croscarmelose sódica (AC-DI-SOL), hidroxipropilcelulose, polietilenoglicol 6000, manitol e outros.

Farmacodinâmica

A farmacodinâmica do Rabizol é baseada no seu mecanismo de ação. O medicamento pertence à categoria de compostos antissecretores, que são quimicamente substituídos por benzamidazolams. O medicamento não possui propriedades anticolinérgicas, mas, ao inibir a enzima H+/K+-ATPase, inibe a secreção de ácido gástrico na superfície secretora das células parietais da mucosa gástrica. O sistema enzimático descrito acima refere-se aos inibidores da bomba de ácido, uma vez que o rabizol bloqueia a produção de ácido na fase final, convertendo-se na substância ativa sulfonamida.

Após tomar Rabizol, um efeito antissecretor ocorre dentro de uma hora, com duração de 2 a 4 horas. A supressão da função de estimular a secreção de ácido pelos alimentos ocorre 20 a 23 horas após a administração da primeira dose. A duração desse efeito é de 48 horas e não aumenta com o uso prolongado do medicamento. Após o término do tratamento, a atividade secretora é restaurada em 2 a 3 dias.

A administração de 10 a 20 mg de rabeprazol aumenta a concentração de gastrina (um hormônio produzido pelas células do estômago e do pâncreas) no soro sanguíneo, o que suprime a secreção ácida. Esse efeito é observado com o uso regular do medicamento por 12 meses. O hormônio retorna ao normal 1 a 2 semanas após o término do tratamento. Até o momento, não há dados confiáveis sobre os efeitos sistêmicos do medicamento nos sistemas respiratório, cardiovascular e nervoso central.

Farmacocinética

Informações sobre a farmacocinética do Rabizol permitem que você aprenda sobre os processos que ocorrem com o medicamento depois que ele entra no corpo.

• Absorção – os comprimidos têm revestimento entérico, de modo que se dissolvem e são absorvidos no intestino, não no estômago. A concentração máxima no plasma sanguíneo é observada de 2 a 4 horas após a administração. A biodisponibilidade depende da dosagem. Se 20 mg foram administrados, a biodisponibilidade é de 52%, considerando a primeira passagem pelo fígado.
• Distribuição – ligação da substância ativa às proteínas do sangue em um nível de 97%.
• Metabolismo e excreção – 90% é excretado pelos rins como metabólitos, os 10% restantes nas fezes.

Dosagem e administração

O método de administração e a dosagem são individuais para cada paciente e dependem das indicações de uso. Se o paciente tiver úlcera péptica, úlcera péptica do estômago ou DRGE, 20 mg são usados para terapia uma vez ao dia (se necessário, a dosagem pode ser aumentada). A duração do tratamento para essas doenças é de 2 a 8 semanas; se a terapia de manutenção for realizada, os comprimidos são tomados por 12 meses.

A dispepsia ulcerativa é tratada com 20 a 40 mg de rabeprazol por um mês. Para o tratamento da gastrite crônica, são prescritos 40 mg por dia durante 3 a 4 semanas. A síndrome de Zollinger-Ellison é tratada com 20 a 120 mg do medicamento, com duração de 2 a 8 semanas. Se o medicamento for usado para a erradicação do H. Pylori, utiliza-se um regime combinado, e a dosagem de todos os medicamentos é selecionada pelo médico assistente.

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Uso Rabisol durante a gravidez

O uso de Rabizol durante a gravidez é proibido. Até o momento, não há informações confiáveis sobre a segurança do Rabizol para o feto. Segundo estudos, o rabeprazol pode atravessar a barreira placentária. O medicamento não é usado durante a lactação, pois a substância ativa pode ser excretada no leite materno para o bebê.

O uso do medicamento durante a gravidez é possível nos casos em que o benefício para a mãe supera os riscos potenciais para o desenvolvimento normal do feto.

Contra-indicações

As contraindicações para o uso de Rabizol são hipersensibilidade à substância ativa e aos demais ingredientes do medicamento. O medicamento não é utilizado durante a gravidez e a lactação.

Os comprimidos são usados com cautela especial em casos de disfunção hepática e renal grave. O medicamento não é prescrito para menores de idade, pois pode causar diversos efeitos colaterais não controlados.

Efeitos colaterais Rabisol

Os efeitos colaterais do Rabizol ocorrem se as condições de uso do medicamento não forem atendidas. Em geral, os efeitos colaterais são leves e desaparecem rapidamente. Na maioria das vezes, os pacientes apresentam náuseas e vômitos, dores de cabeça e tonturas. Flatulência, arrotos, aumento da atividade das enzimas hepáticas, dor abdominal, alterações do paladar e boca seca são possíveis.

Podem ocorrer sintomas adversos do sistema hematopoiético (leucopenia, trombocitopenia), do sistema nervoso (sonolência, depressão, dores de cabeça), bem como reações alérgicas (broncoespasmo, erupção cutânea e coceira).

Em casos raros, podem ocorrer faringite, dor nas costas e no peito, cãibras nos músculos da panturrilha, distúrbios visuais, infecções do trato urinário e aumento da sudorese.

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Overdose

A superdosagem é possível se as instruções do Rabizol não forem seguidas. Principais sintomas:

• Dores de cabeça
• Tontura
• Sonolência
• Sudorese excessiva
• Boca seca
• Náuseas e vômitos

Terapia sintomática e cuidados de suporte são utilizados para eliminar as manifestações descritas acima. Não há antídoto específico.

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Interações com outras drogas

Interação O Rabeprazol com outros medicamentos é utilizado quando há necessidade terapêutica e a dosagem de todos os medicamentos foi selecionada pelo médico. Como o rabizol é um inibidor da bomba de prótons, ele causa uma diminuição a longo prazo na produção de ácido clorídrico e pode interagir com outros medicamentos, cuja absorção depende completamente do pH do conteúdo estomacal.

Quando usado com cetoconazol e digoxina, o rabizol reduz a concentração plasmática desses medicamentos. Quando o Rabizol é usado simultaneamente com qualquer medicamento, é necessária supervisão médica para o ajuste oportuno da dose.

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Condições de armazenamento

O cumprimento das condições de armazenamento do Rabizol garante a preservação das propriedades medicinais do medicamento. O Rabizol deve ser conservado em local seco, protegido da luz solar e fora do alcance de crianças. A temperatura não deve ser superior a 25 °C.

Se essas condições não forem atendidas, o medicamento perde suas propriedades e seu uso é proibido.

Validade

O prazo de validade é de 24 meses a partir da data de fabricação. Se o medicamento for utilizado após a data de validade indicada na embalagem, poderá causar efeitos colaterais graves em diversos órgãos e sistemas. O não cumprimento das regras de armazenamento também afeta a adequação ao uso.