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Uso de outras drogas no tratamento da dor nas costas
Última revisão: 10.08.2022
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Nonivamida Vicoboxil (Nonivamida + Nicoboxil)
Pomada para uso externo
Ação farmacológica
Medicamento combinado. A nonivamida é um análogo sintético da capsaicina (um ingrediente ardente de pimenta vermelha quente); tem um efeito analgésico devido à penetração gradual da substância nas fibras C-nociceptivas periféricas e fibras nervosas A-delta. Nicoboxyl tem um efeito vasodilatador direto.
A droga melhora o fluxo sanguíneo local na pele e nos tecidos subjacentes, tem um efeito de aquecimento. A ação começa alguns minutos após a aplicação e atinge o máximo em 20-30 minutos.
Indicações de uso
Doenças músculo-esquelético e trauma genesis inflamatórias: artrite, artralgia, bursite, tenosinovite, lesão de tecido mole, ligamentos-alongamento músculo, mialgia (incluindo excessiva induzida pelo exercício), osteocondrose com síndrome radicular, nevralgia, lumbago , ciática, lesões desportivas, distúrbios circulatórios periféricos (na terapia complexo).
Flupirtine (Flupirtina)
Cápsulas
Ação farmacológica
Um analgésico não-opioide de ação central, um ativador seletivo de canais neuronais de Kr. Devido ao antagonismo indireto em relação aos receptores NMDA que ativam os mecanismos descendentes da modulação da dor e dos processos GABAérgicos, ele possui efeitos analgésicos, miorelaxantes e neuroprotetores.
Em concentrações terapêuticas, não se liga a receptores alfa1 e adrenorreceptores alfa2, 5HT1 e 5HT2-serotonina, dopamina, benzodiazepina, opióides e receptores colinérgicos centrais.
Em doses terapêuticas potentsialnezavisimye activa os canais de K +, o que conduz a uma estabilização do potencial de membrana de células nervosas. Assim, existe a inibição do receptor de NMDA (receptores de N-metil-O-aspartato) e como uma consequência do bloqueio da neuronais canais de Ca2 +, diminuição de Ca2 + intracelular de corrente, a inibição de excitação neuronal em resposta a estímulos nociceptivos (analgesia). Como resultado destes processos é limitada pela formação de nociceptiva (dor) a sensibilidade e o fenómeno de "acabar '" ( 'inflação' - o crescimento da resposta neuronal a estímulos dolorosos repetidos), que impede o aumento da dor, movendo-se a uma forma crónica, e com síndrome da dor crónica já existente Isso leva a uma diminuição da sua intensidade. Ele também tem efeito modulador sobre a percepção de flupirtina (sensibilidade) da dor é via o sistema noradrenérgico descendente.
O efeito relaxante muscular está associado ao bloqueio da transmissão de excitação a motoneuronas e neurônios intermediários, resultando em enfraquecimento da tensão muscular.
As propriedades neuroprotetivas do fármaco causam a proteção das estruturas nervosas do efeito tóxico de altas concentrações de Ca2 + intracelular, que está associada à sua capacidade de causar bloqueio de canais de Ca2 + neurais e reduzir a corrente intracelular de Ca2 +. "
Indicações de uso
Síndrome de dor (aguda e crônica): espasmos musculares, neoplasias malignas, algodismenorea, dor de cabeça, dor pós-traumática, cirurgias traumatológicas / ortopédicas e intervenções.
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