A doença genética impede o desenvolvimento do cancro

Cientistas notaram que pacientes com a doença de Huttington quase nunca sofrem de câncer.
Descobriu-se que o gene responsável pelo desenvolvimento de distúrbios cerebrais estimula simultaneamente a síntese da substância anticancerígena do próprio corpo.
Pesquisadores da Universidade Northwestern, em Chicago, descreveram um experimento usando uma molécula específica para tratar roedores com câncer de ovário.

"A molécula específica revelou-se um exterminador ideal de qualquer célula cancerosa. Nunca havíamos encontrado uma arma antitumoral tão poderosa antes", afirma um dos autores do experimento, Markus Peter.
Cientistas garantem que, com base na substância descoberta, um novo medicamento universal, capaz de tratar com sucesso processos malignos e prevenir seu desenvolvimento, será desenvolvido em breve.
O único problema é que outra doença grave levou a essa descoberta.

A doença de Huntington é uma doença genética do sistema nervoso, na qual os neurônios são gradualmente destruídos. Essa patologia não é tratada e só piora com o tempo. A doença não é comum: por exemplo, nos Estados Unidos, cerca de 30 mil pessoas sofrem da patologia. Além disso, cerca de 200 mil pessoas com hereditariedade desfavorável estão em observação.
Até o momento, não há cura para essa doença. Trata-se de um erro genético raro, que consiste em múltiplas repetições de uma sequência de nucleotídeos separada no código do DNA.

O que os cientistas conseguiram descobrir? As células cancerígenas malignas têm uma vulnerabilidade aumentada ao RNA de interferência curto. Isso permite que os médicos usem armas genéticas na luta contra o câncer.
"Acreditamos que é perfeitamente possível curar um tumor cancerígeno em poucas semanas — sem efeitos colaterais que afetem as células nervosas, como na doença de Huntington", explica o Dr. Peter.

Os pesquisadores estudam há muito tempo a questão da atividade do mecanismo de morte celular. No decorrer do estudo final, eles estabeleceram o objetivo de encontrar uma patologia com a combinação necessária de fatores: perda rápida de tecido, minimização da incidência de câncer e envolvimento do RNA no processo. A doença de Huntington era a mais adequada para o experimento. Os cientistas estudaram cuidadosamente o gene anormal e descobriram um quadro notável: múltiplas repetições de nucleotídeos C e G são tóxicas para diversas variações celulares.
Especialistas isolaram RNAs curtos e os testaram na estrutura celular de câncer de ovário, câncer de mama, câncer cerebral, câncer de fígado, etc. Moléculas assassinas demonstraram uma capacidade sem precedentes, causando a morte de todas as formas testadas de processos cancerígenos. Ao mesmo tempo, o estudo incluiu trabalhos com tumores não apenas em roedores, mas também em humanos.

As moléculas foram entregues ao alvo por meio de nanopartículas que penetraram diretamente nos tecidos tumorais e foram "descarregadas" ali. "Os resultados obtidos mostraram que as nanopartículas com RNA curto suprimiram o crescimento do processo maligno sem causar danos ao organismo em teste e sem causar resistência ao tratamento", resumiram os especialistas.
O estudo é descrito na publicação EMBO Reports.

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