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O autismo infantil pode ser tratado
Médico especialista do artigo
Última revisão: 01.07.2025
A síndrome do X frágil (também conhecida como síndrome de Martin-Bell) é uma anomalia cromossômica considerada a causa hereditária mais comum de retardo mental. Os sintomas dessa síndrome também incluem fala arrastada e balbuciante, além de comportamento semelhante à esquizofrenia – pulos repentinos, caretas e outros movimentos bizarros. Além disso, crianças com síndrome do X frágil podem sofrer de autismo infantil.
Até o momento, cientistas e médicos não sabem como superar essa síndrome; existem apenas métodos para o alívio temporário dos sintomas. No entanto, a pesquisa nessa área não para, e um deles pode se tornar um avanço significativo.
Cientistas do Centro Médico da Universidade Rush, em Chicago, concluíram que a síndrome de Martin-Bell, e talvez também os sintomas antissociais do autismo, podem ser passíveis de tratamento medicamentoso. Suas descobertas foram publicadas online na revista Science Translational Medicine em 19 de setembro.
A primeira fase de testes do novo medicamento STX209, ou arbaclofeno, já foi concluída. Este medicamento foi desenvolvido para equilibrar os processos bioquímicos cerebrais que são prejudicados em pessoas com síndrome de Martin-Bell.
Os 25 voluntários que participaram do estudo e tomaram o novo medicamento experimentaram melhorias significativas: diminuição da irritabilidade, diminuição do número de ataques histéricos e melhora das habilidades sociais.
"Este é o primeiro estudo em larga escala baseado na compreensão molecular da síndrome do X frágil. Acreditamos que os principais sintomas podem ser tratados com medicamentos", disse Elizabeth Berry-Kravis, professora de pediatria, neurociências e bioquímica.
De acordo com os Centros de Controle e Prevenção de Doenças dos EUA, cerca de 1 em cada 4.000 homens e 1 em cada 7.000 mulheres têm síndrome do cromossomo X frágil e também transtornos do espectro autista causados por essa anormalidade genética. Os sintomas do autismo geralmente aparecem antes dos três anos de idade.
"Esta pesquisa pode ser um primeiro passo no desenvolvimento de novos tratamentos para doenças genéticas que até agora eram consideradas incuráveis", afirma a Professora Berry-Kravis. "Esta descoberta pode nos afastar de formas empíricas de terapia que foram realizadas sem identificar a causa exata da doença."
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