Doenças de crianças (pediatria)

Anemia por deficiência de ferro em crianças

A anemia ferropriva é uma síndrome clínica e hematológica que se baseia em um distúrbio da síntese de hemoglobina devido à deficiência de ferro. A deficiência latente de ferro, que representa 70% de todas as condições de deficiência de ferro, não é considerada uma doença, mas sim um distúrbio funcional com balanço de ferro negativo; não possui um código independente de acordo com a CID-10.

Displasia indiferenciada do tecido conjuntivo

A displasia indiferenciada do tecido conjuntivo não é uma entidade nosológica única, mas um grupo geneticamente heterogêneo, um complexo de doenças multifatoriais, cuja base patogênica são características individuais do genoma; a manifestação clínica é provocada pela ação de condições ambientais prejudiciais (fatores intrauterinos, deficiências nutricionais).

Osteogénese incompleta

Osteogênese imperfeita (osteogenesisimperfecta, doença de Lobstein-Wrolik; Q78.0) é uma doença hereditária caracterizada pelo aumento da fragilidade óssea, mais frequentemente causada por mutações nos genes do colágeno tipo I, devido à disfunção dos osteoblastos, o que leva à interrupção da ossificação endosteal e periosteal.

Síndrome de Ehlers-Danlos: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

A síndrome de Ehlers-Danlos (EDS; Q79.6) é uma doença geneticamente heterogênea causada por várias mutações em genes do colágeno ou em genes responsáveis pela síntese de enzimas envolvidas na maturação das fibras de colágeno.

Síndrome de Marfan

A síndrome de Marfan é uma doença hereditária caracterizada por distúrbio sistêmico do tecido conjuntivo (Q87.4; OMIM 154700). O padrão de herança é autossômico dominante, com alta penetrância e expressividade variável.

Tratamento da osteoporose em crianças

A correção da osteoporose na infância é complicada pelo fato de que, diferentemente de um paciente adulto com tecido ósseo formado, uma criança ainda precisa acumular cálcio nos ossos para atingir o pico de massa óssea no futuro.

Diagnóstico da osteoporose em crianças

Ao avaliar parâmetros bioquímicos, métodos de pesquisa de rotina são obrigatórios - determinação do conteúdo de cálcio (fração ionizada) e fósforo no sangue, excreção diária de cálcio e fósforo na urina, bem como excreção de cálcio na urina com o estômago vazio em relação à concentração de creatinina na mesma porção de urina.

Osteoporose em crianças

A osteoporose [osteopenia, diminuição da densidade mineral óssea (DMO)] é uma doença multifatorial complexa com progressão lenta e assintomática até o desenvolvimento de fraturas ósseas.

Sintomas de raquitismo

O raquitismo é uma doença que afeta todo o organismo, com disfunção significativa de diversos órgãos e sistemas. Os primeiros sintomas clínicos do raquitismo são observados em crianças de 2 a 3 meses de idade. Em bebês prematuros, a doença se manifesta mais cedo (a partir do final do primeiro mês).

Rakhitis

Raquitismo é uma doença de crianças pequenas causada pela ingestão e/ou formação insuficiente de vitamina D no organismo, caracterizada pelo comprometimento da formação óssea e das funções de vários órgãos e sistemas devido a alterações no metabolismo do fósforo e do cálcio.