A hemoglobina E é a terceira hemoglobinopatia mais comum (depois da HbA e da HbS) e é encontrada predominantemente em pessoas da raça negroide, americanos e pessoas de ascendência do sudeste asiático, enquanto é rara entre chineses.
A anemia falciforme (hemoglobinopatias) é uma anemia hemolítica crônica que ocorre predominantemente em pessoas negras na América e na África, causada pela herança homozigótica da HbS
A deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) é um distúrbio enzimático ligado ao cromossomo X, mais comum em negros, e a hemólise pode ocorrer após doença aguda ou ingestão de oxidantes (incluindo salicilatos e sulfonamidas).
A deficiência da enzima glicolítica de Embden-Meyerhof é uma doença metabólica autossômica recessiva rara dos glóbulos vermelhos que causa anemia hemolítica.
Estomatocitose (presença de hemácias côncavas e em formato de copo) e anemia que se desenvolve com hipofosfatemia são anormalidades da membrana das hemácias que causam anemia hemolítica.
Esferocitose e eliptocitose hereditárias são anormalidades congênitas da membrana dos glóbulos vermelhos. Os sintomas geralmente são leves e incluem vários graus de anemia, icterícia e esplenomegalia.
A anemia hemolítica associada a danos mecânicos aos glóbulos vermelhos (anemia hemolítica microangiopática) é causada por hemólise intravascular como resultado de trauma intenso ou turbulência do fluxo sanguíneo.
A hemoglobinúria paroxística noturna (síndrome de Marchiafava-Micheli) é uma doença rara caracterizada por hemólise intravascular e hemoglobinúria e exacerbada durante o sono.
