Doenças do sangue (hematologia)

Eosinofilia

Eosinofilia é um aumento no número de eosinófilos no sangue periférico superior a 450/μl. Há muitas razões para o aumento do número de eosinófilos, mas reações alérgicas ou infecções parasitárias são as mais comuns. O diagnóstico envolve testes seletivos direcionados a uma causa clinicamente suspeita. O tratamento visa eliminar a doença subjacente.

Doenças causadas por eosinófilos: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

Os eosinófilos são granulócitos e derivam do mesmo precursor dos monócitos-macrófagos, neutrófilos e basófilos. A função exata dos eosinófilos é desconhecida. Como fagócitos, os eosinófilos são menos eficazes do que os neutrófilos na eliminação de bactérias intracelulares.

Rutura do baço

A ruptura esplênica geralmente resulta de trauma abdominal contuso. O aumento do baço devido à infecção fulminante pelo vírus Epstein-Barr (mononucleose infecciosa ou pseudolinfoma pós-transplante) predispõe à ruptura por trauma mínimo ou mesmo por ruptura espontânea. Impactos significativos (p. ex., acidente automobilístico) podem romper até mesmo um baço normal.

Hiperesplenismo: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

O hiperesplenismo é uma síndrome de citopenias causadas por esplenomegalia. O hiperesplenismo é um processo secundário que pode ser causado por esplenomegalia por diversas causas. O tratamento é direcionado à doença subjacente. No entanto, se o hiperesplenismo for a única manifestação mais grave da doença (por exemplo, doença de Gaucher), a ablação esplênica por esplenectomia ou radioterapia pode ser indicada.

Esplenomegalia

A esplenomegalia é quase sempre secundária a outras doenças, das quais existem muitas, bem como possíveis maneiras de classificá-las. Doenças mieloproliferativas e linfoproliferativas, doenças de depósito (p. ex., doença de Gaucher) e doenças do tecido conjuntivo são as causas mais comuns de esplenomegalia em climas temperados, enquanto doenças infecciosas (p. ex., malária e calazar) predominam nos trópicos.

Doenças do baço e perturbações hemorrágicas

Em estrutura e função, o baço assemelha-se a dois órgãos distintos. A polpa branca, composta pela membrana linfática periarterial e centros germinativos, funciona como um órgão imunológico. A polpa vermelha, composta por macrófagos e granulócitos que revestem o espaço vascular (cordas e sinusoides), funciona como um órgão fagocitário.

Púrpura senil: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

A púrpura senil causa equimoses e é consequência do aumento da fragilidade vascular devido a danos no tecido conjuntivo da pele causados pela exposição crônica ao sol e pela idade.

Púrpura simples: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

A púrpura simples é uma formação aumentada de hematomas que ocorre como resultado da fragilidade vascular. É extremamente comum. A causa e o mecanismo dessa patologia são desconhecidos. Ela pode se manifestar em diversas doenças.

Telangiectasia hemorrágica congénita (síndrome de Randu-Osler-Weber)

Telangiectasia hemorrágica congênita (síndrome de Rendu-Osler-Weber) é uma doença hereditária com distúrbio do desenvolvimento dos vasos sanguíneos, que é herdada de forma autossômica dominante e é detectada tanto em homens quanto em mulheres.

Doenças raras acompanhadas de hemorragia

Distúrbios hemorrágicos podem resultar de anormalidades nas plaquetas, fatores de coagulação e vasos sanguíneos. Distúrbios hemorrágicos dos vasos sanguíneos são causados por anormalidades na parede vascular e geralmente se manifestam com petéquias e púrpura, mas raramente causam perda sanguínea grave.