M-kam

Preparação M cames é representativa de uma classe ampla de fármacos anti-inflamatórios não esteróides (AINEs) M cames (e os seus sinónimos Amelotex, Lem, Melbek, Artrozan, Melbek, Mirloks, Melox, Movasin, Movalis) - refere-se ao grupo oxicamos e tem uma substância meloxicam válido .

[1], [2]

Indicações M-kam

Indicações para o uso de M-kam incluem patologia dolorosa e inflamação das articulações:

• artrite,
• artrite reumatóide,
• osteoartrite,
• poliartrit,
• artrose,
• osteoartrite
• espondilite anquilosante (espondilite anquilosante),
• bem como dor causada por trauma.

[3]

Forma de liberação

A forma deste medicamento é comprimidos orais numa dosagem de 7,5 e 15 mg.

[4],

Farmacodinâmica

Farmakodinamika M-kam não é diferente do mecanismo de ação da maioria dos antiinflamatórios não esteróides. O efeito terapêutico é a inibição seletiva da enzima ciclooxigenase (COX) envolvida na formação de prostaglandinas - mediadores da reação inflamatória. É o acúmulo de prostaglandinas em excesso que causa sintomas locais de processos inflamatórios.

A substância activa desta preparação (4-hidroxi-2-metil-N- (5-metil-2-tiazolil) -2H-1,2-benzotiazina-3-carboxamida 1,1-dioxido ou meloxicam) promove uma diminuição da actividade de oxidação e outros Reações bioquímicas em células afetadas pela inflamação. Como resultado, a permeabilidade das membranas celulares é reduzida, o que impede a propagação do processo patológico. Paralelamente, há uma desaceleração significativa na liberação de histamina e serotonina, que desempenham um papel importante no desenvolvimento de processos inflamatórios no corpo.

Além disso, o meloxicam no M-cap inibe a adesão (agregação) das plaquetas, o que evita a coagulação do sangue nos capilares e o agravamento da microcirculação na área da inflamação.

[5]

Farmacocinética

M-kam, entrando no estômago, é bem absorvido no sangue do trato gastrointestinal. A concentração máxima no plasma sanguíneo é alcançada em 5-6 horas, o grau de biodisponibilidade do M-kam é de 89%.

99,4% da substância activa se liga à albumina plasmática. A droga penetra na barreira hematoencefálica e entra no líquido sinovial que enche a cavidade articular, o conteúdo do líquido sinovial 2,5 vezes maior do que no plasma sanguíneo.

M-kam, como todos os AINEs do grupo de oxicomas, é um medicamento de ação prolongada. A droga é metabolizada no fígado, onde se divide e a formação de metabolitos. Os produtos de clivagem do corpo são excretados pelos rins e em uma medida insignificante pelo intestino; metade dos metabolitos são excretados após cerca de 15-20 horas.

[6], [7]

Dosagem e administração

O medicamento M-kam destina-se a administração oral; a dosagem é especificada por um médico individualmente; A dose única é de 7,5 a 15 mg (máximo diário - 15 mg). A droga deve ser tomada uma vez por dia.

[11], [12], [13]

Uso M-kam durante a gravidez

O uso de M-kam durante a gravidez é considerado inadmissível devido ao aumento da ameaça de efeitos teratogênicos deste fármaco no embrião e no feto (a ocorrência de defeitos no septo cardíaco).

Contra-indicações

São as seguintes contra-indicações para uso M cames hipersensibilidade aos AINEs, não percepção de ácido acetilsalicílico (que é expresso na reacção alérgica denominada "tríade aspirina"), estômago e úlceras duodenais (fase aguda), hemorragias de qualquer etiologia e localização grave insuficiência cardíaca, renal e hepática, gravidez, aleitamento, idade da criança (até 14 anos).

[8], [9], [10]

Efeitos colaterais M-kam

Na maioria das vezes este tipo de efeitos adversos manifestos de H-CAM, como prurido, sonolência, dor de cabeça, zumbido nos ouvidos, inchaço das extremidades do tecido macio, o aumento da pressão arterial e do ritmo cardíaco, alterações no sangue (leucopenia ou trombocitopenia), náuseas, vómitos, área abdominal, distúrbios das fezes. A recepção do M-kama é frequentemente acompanhada de inflamação da mucosa oral (estomatite) ou dos olhos (conjuntivite), ruptura dos rins (até a síndrome nefrotica e glomerulonefrite) e aumento da uréia na urina.

Efeitos secundários adversos graves deste medicamento podem se manifestar como angioedema e choque anafilático.

Overdose

A sobredosagem da droga leva a um aumento significativo na manifestação de seus efeitos colaterais. Em caso de sobredosagem, é necessário pegar carvão ativado.

[14]

Interações com outras drogas

M cames interacção com outros fármacos são para reduzir o efeito terapêutico de medicamentos para o tratamento de hipertensão e doença cardiovascular, beta-bloqueadores e os inibidores da ECA, bem como bloquear a acção de alguns diuréticos e agentes antibacterianos de fluoroquinolona ().

Você não pode prescrever M-kam juntamente com drogas anticoagulantes, salicilatos e outros antiinflamatórios não esteróides.

[15], [16], [17], [18]

Condições de armazenamento

Condições de armazenamento ótimas M-kam - seco, longe da luz e temperatura até + 24-25 ° C.

[19], [20],

Validade

A vida útil da droga é de 3 anos a partir da data de lançamento.

[21]