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Neurovin

Médico especialista do artigo

Médico internista, especialista em doenças infecciosas
, Editor médico
Última revisão: 04.07.2025

Neurovin é um psicoestimulante com atividade nootrópica.

Classificação ATC

N06BX18 Vinpocetine

Ingredientes ativos

Винпоцетин

Grupo farmacológico

Корректоры нарушений мозгового кровообращения

Efeito farmacológico

Сосудорасширяющие (вазодилатирующие) препараты
Улучшающее мозговое кровообращение препараты
Антиагрегационные препараты
Антигипоксические препараты

Indicações Neurovina

É utilizado em neurologia - vários tipos de doenças cerebrovasculares: condições associadas à transmissão de distúrbios do fluxo sanguíneo intracerebral (AVC), demência vascular, VBI, encefalopatia de natureza hipertensiva ou pós-traumática e aterosclerose cerebral. O medicamento ajuda a reduzir as manifestações neurológicas e mentais na doença cerebrovascular.

Pode ser prescrito para procedimentos oftalmológicos - em caso de doenças crônicas da retina e membranas vasculares.

Também é usado em otorrinolaringologia – para presbiacusia em sua forma perceptiva, zumbido e síndrome de Ménière.

Forma de liberação

O medicamento é liberado em comprimidos, na quantidade de 10 unidades em uma embalagem de celular, 3 sachês em uma embalagem.

Farmacodinâmica

A vinpocetina é um composto com efeito combinado, afetando positivamente os processos metabólicos cerebrais e melhorando o suprimento sanguíneo para o cérebro. Além disso, o componente melhora os parâmetros reológicos do sangue.

A vinpocetina possui atividade neuroprotetora: reduz o impacto negativo dos sintomas citotóxicos causados pela estimulação de aminoácidos. O fármaco retarda a atividade dos canais N+/- e Ca2+/- dependentes de potencial e, consequentemente, das terminações NMDA com AMPA. Também potencializa a atividade neuroprotetora da adenosina.

Neurovin estimula a atividade dos processos metabólicos cerebrais: aumenta a captação de glicose e O2, bem como o consumo desses componentes pelos tecidos cerebrais. Aumenta a resistência do cérebro à hipóxia, aumenta o volume de glicose transferido pela BHE – uma importante e exclusiva fonte de energia para o cérebro –, desloca a condução do metabolismo da glicose para uma via aeróbica energética mais adequada, retarda seletivamente a ação da enzima cGMP-PDE dependente de Ca2+/-calmodulina e aumenta os valores de AMPc juntamente com o GMPc no cérebro.

Aumenta os valores de ATP e, além disso, a proporção de elementos de ATP com AMP, potencializa o metabolismo da serotonina com noradrenalina no cérebro e estimula a atividade ascendente do sistema noradrenérgico. Além disso, possui efeito antioxidante e cerebroprotetor, desenvolvendo-se como resultado da ação de todos os fatores acima.

A vinpocetina ajuda a melhorar a microcirculação cerebral: retarda a agregação plaquetária, reduz o aumento patológico da viscosidade sanguínea, aumenta a capacidade de deformação dos eritrócitos e retarda os processos de captação de adenosina. Além disso, melhora os processos de movimentação de O2 nos tecidos, enfraquecendo a afinidade da B2 pelos eritrócitos.

O fármaco aumenta seletivamente o fluxo sanguíneo cerebral: aumenta a fração cerebral do débito cardíaco produzido e reduz a resistência vascular dentro do cérebro, sem afetar as propriedades da circulação geral (débito cardíaco, OPSS, pressão arterial e frequência cardíaca). Ao mesmo tempo, seu uso leva à melhora do fluxo sanguíneo em zonas isquêmicas danificadas (mas ainda não necróticas) com baixo nível de perfusão.

Farmacocinética

Absorção.

A vinpocetina é absorvida em alta velocidade, atingindo os valores plasmáticos de Cmax 1 hora após a administração oral. A maior parte do elemento é absorvida pelas partes proximais do trato gastrointestinal. A substância não participa de processos metabólicos ao atravessar a parede intestinal.

Processos de distribuição.

Os níveis mais elevados da substância foram observados no trato gastrointestinal e no fígado. O nível de Cmax dentro dos tecidos é registrado após 2 a 4 horas do momento da administração do medicamento. Os valores do marcador radioativo dentro do cérebro correspondem aos níveis sanguíneos.

A síntese com proteínas sanguíneas é de 66%. Os valores de biodisponibilidade após uso interno são de 7%. A taxa de depuração do fármaco (66,7 l/hora) no plasma sanguíneo é superior aos valores hepáticos (50 l/hora), o que permite concluir que o componente não é metabolizado no fígado.

Processos de troca.

O principal elemento metabólico é a substância VKA, que é formada por 25-30% do fármaco. Quando administrado por via oral, os valores de AUC da VKA são duas vezes maiores do que aqueles após injeção intravenosa, o que sugere que a VKA é formada durante o metabolismo pré-sistêmico da vinpocetina.

Excreção.

Após administração oral repetida de 5 e 10 mg da substância, observa-se cinética terapêutica linear. A meia-vida do fármaco é de 4,83 ± 1,29 horas. A excreção da maior parte do fármaco ocorre pelos intestinos e rins em uma proporção de 40/60%.

Dosagem e administração

A dosagem padrão é de 5 a 10 mg do medicamento, 3 vezes ao dia (15 a 30 mg por dia). Os comprimidos devem ser tomados após as refeições.

A duração do ciclo terapêutico é selecionada individualmente pelo médico assistente.

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Uso Neurovina durante a gravidez

É proibido prescrever Neurovin durante a amamentação ou gravidez.

Contra-indicações

Contraindicado para uso em caso de intolerância grave ao princípio ativo ou aos elementos auxiliares do medicamento.

Efeitos colaterais Neurovina

Os efeitos colaterais incluem:

  • Lesões do sistema linfático e sanguíneo: trombocitopenia ou leucopenia são ocasionalmente observadas. Aglutinação de eritrócitos ou anemia são ocasionalmente observadas;
  • distúrbios imunológicos: sensibilidade grave ocorre ocasionalmente;
  • Problemas com processos nutricionais e metabólicos: às vezes, desenvolve-se hipercolesterolemia. Anorexia, perda de apetite e diabetes mellitus são ocasionalmente observados;
  • Transtornos mentais: ocasionalmente ocorrem problemas de sono, insônia e ansiedade. Depressão ou sensação de euforia podem se desenvolver ocasionalmente;
  • Danos à função do sistema nervoso: dores de cabeça, disgeusia, amnésia, tontura, bem como sensação de sonolência, hemiparesia e estado de estupor ocorrem ocasionalmente. Convulsões ou tremores aparecem esporadicamente;
  • Deficiência visual: ocasionalmente, observa-se inchaço do mamilo na região do nervo óptico. Casos isolados de hiperemia conjuntival;
  • Distúrbios associados à atividade do labirinto e dos órgãos auditivos: às vezes ocorre vertigem. Hipo ou hiperacusia, bem como zumbido, ocasionalmente aparecem;
  • Problemas no sistema cardiovascular: taquicardia, infarto do miocárdio ou isquemia, palpitações, bradicardia com extrassístole e doença arterial coronariana são ocasionalmente observados. Fibrilação atrial ou simplesmente arritmia se desenvolve ocasionalmente;
  • Distúrbios vasculares: os valores da pressão arterial às vezes aumentam. Ondas de calor ou tromboflebite ocorrem ocasionalmente e os valores da pressão arterial diminuem. Flutuações da pressão arterial podem ocorrer esporadicamente;
  • Disfunção do trato gastrointestinal: às vezes, aparecem ressecamento da mucosa oral, desconforto abdominal e náuseas. Raramente, ocorrem dispepsia, dor abdominal, vômitos, constipação e diarreia. Estomatite ou disfagia se desenvolvem em casos isolados;
  • Distúrbios que afetam as camadas subcutâneas e a epiderme: ocasionalmente, aparecem coceira, eritema, erupções cutâneas, urticária ou hiperidrose. Ocasionalmente, desenvolve-se dermatite;
  • Lesões sistêmicas: ocasionalmente há sensação de fraqueza ou calor e astenia. Casos isolados - hipotermia ou desconforto no esterno;
  • Resultados de exames diagnósticos e laboratoriais: a pressão arterial pode, por vezes, diminuir. Ocasionalmente, os níveis de triglicerídeos no sangue ou a pressão arterial podem aumentar, a contagem de eosinófilos pode aumentar ou diminuir, pode ocorrer depressão do segmento ST no ECG e a atividade das enzimas hepáticas pode alterar. Ocasionalmente, a contagem de hemácias ou o índice de TP podem diminuir, a contagem de leucócitos pode diminuir ou aumentar e o peso pode aumentar.

Interações com outras drogas

A combinação de vinpocetina e β-bloqueadores (por exemplo, pinodolol ou cloranolol), bem como glibenclamida, clopamida com digoxina, hidroclorotiazida e acenocumarol, não resulta em nenhuma interação terapêutica. Raramente, um efeito adicional fraco foi observado quando combinado com α-metildopa, razão pela qual os valores da pressão arterial devem ser monitorados constantemente durante o uso desses medicamentos.

É necessário ter muito cuidado ao combinar Neurovin com substâncias que afetam o funcionamento do sistema nervoso central e também ao administrá-lo simultaneamente com um ciclo de tratamento anticoagulante ou antiarrítmico.

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Condições de armazenamento

Neurovin deve ser armazenado em local seco, fora do alcance de crianças pequenas. A temperatura máxima indicada é de 25 °C.

Validade

O Neurovin pode ser usado por um período de 36 meses a partir da data de fabricação da substância farmacêutica.

Aplicação para crianças

Não pode ser usado em pediatria porque não há dados clínicos para esse grupo.

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Análogos

Os análogos do medicamento são Cavinton, Vinpocetina com Vicebrol e Cavinton Forte.

Fabricantes populares

Микро Лабс Лтд, Индия


Atenção!

Para simplificar a percepção da informação, esta instrução do uso da droga "Neurovin" traduziu e apresentou em uma forma especial com base nas instruções oficiais do uso médico da droga. Antes de usar, leia a anotação que veio diretamente para a medicação.

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