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Sintomas de leucemia mieloblástica aguda
Última revisão: 23.04.2024
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A estréia da leucemia mieloblástica aguda está quase desprovida de características específicas. As manifestações mais freqüentes são febre, síndrome hemorrágica, anemia, infecções secundárias. Apesar da infiltração da medula óssea, a dor óssea nem sempre aparece. A infiltração do fígado, baço e linfonodos é registrada em 30-50% dos pacientes. A lesão do SNC é observada em 5-10% dos casos, enquanto na maioria das crianças estão ausentes sintomas neurológicos.
A lesão cutânea é mais típica para uma variante monocítica de leucemia mieloblástica aguda. A infiltração de pele extremamente raramente isolada ocorre quando a doença se manifesta, mais frequentemente do que não observou cloromas extramedulares em combinação com uma infiltração típica da medula óssea. No início da leucemia mieloblástica aguda, 3-5% das crianças apresentam hiperleucocitose, que é mais típico para as variantes monomonocíticas e monocíticas. Manifestações de hiperleucocitose podem ser síndrome de dificuldade respiratória devido à perfusão de capilares pulmonares e sintomas neurológicos progressivos (dor de cabeça, sonolência, coma) devido à hipoxia do sistema nervoso central. A variante promielocítica da leucemia pode se manifestar sob a forma de DIC-síndrome com o desenvolvimento de sangramento maciço e trombose.
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