Sonolento

Indicações Sonolento

Já o pertencimento de medicamentos antialérgicos, que contribuem para a estabilização das membranas celulares, indica o campo da medicina em que esta droga é utilizada.

Indicações de uso Zaditen são as seguintes:

• Prevenção e tratamento de doenças alérgicas de várias gênes.
• Medidas preventivas para prevenir exacerbação de sintomas na asma brônquica.
• Tratamento de formas crônicas e severas de colmeias.
• A dermatite atópica é uma manifestação crônica de doenças de pele alérgicas que ocorrem em indivíduos geneticamente predispostos a atopia. Muitas vezes tem um curso recorrente.
• Conjuntivite de manifestações alérgicas.
• Rinite da etiologia alérgica.

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Forma de liberação

A farmacologia moderna está pronta para oferecer ao comprador uma gama bastante boa de produtos. A forma do lançamento, que é apresentado por Zaditen, sua composição e a dosagem única é um pouco diferente.

Gotas oculares

Para 1 ml. A substância básica é hidrofumarato de ketotifeno com uma dosagem de 0,345 mg, e auxiliar: glicerol (ou glicerol), cloreto de benzalcónio, água para injeção e solução de hidróxido de sódio.

Um pacote contém uma garrafa da droga.

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Comprimidos Zaditen

Uma unidade do medicamento contém 1 mg da substância activa básica cetotifeno, que é representada aqui sob a forma de fumarato de hidrogênio. Além disso, outras substâncias relacionadas também estão incluídas.

Embalagem tem um tubo com 30 comprimidos.

Xarope Zaditen

Esta forma de liberação foi desenvolvida especificamente para pacientes jovens. 5 ml do medicamento contém 1 mg de cetotifeno na mesma forma em que é apresentado em comprimidos.

O xarope na farmácia pode ser encontrado em um frasco de 100 ml.

Farmacodinâmica

Zaditen é um medicamento antialérgico. Portanto, a farmacodinâmica de Zaditen está associada às membranas dos mastócitos, processos nos quais eles tendem a um estado estável e estável. Zaditen reduz o número de elementos biologicamente ativos liberados das células, como leucotrienos, linfocinas, histaminas e alguns outros mediadores.

A droga é bem sobrepõe receptores-H1 de histamina, reduz a taxa de ocorrência de reacções tais como a fosfodiesterase, inibe eosinófilos sensibilidade reactivos, impede a sua acumulação e de deposição nas vias aéreas humanas causadas por alérgenos ou de activação de plaquetas. Zaditen estimula o aumento do AMPc nas células, suprime o trabalho do sistema nervoso central, não conduz ao desenvolvimento de reações espasmódicas nos brônquios. A eficácia da administração clínica da droga se manifesta em seis a oito semanas.

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Farmacocinética

As regularidades cinemáticas que são inerentes ao curso dos processos biológicos e químicos no corpo humano - esta é a farmacocinética de Zaditen.

O processo de sucção. Graças a um metabolismo relativamente bom, a assimilação biológica da droga é de 50%. Conteúdo máximo Captado no plasma sanguíneo chegará duas a quatro horas depois de tomar o medicamento.

Metabolismo e excreção da droga. A substância básica da preparação (ketotifen-N-glucuronido) praticamente não possui atividade. As características do metabolismo do componente ativo da droga em crianças não são reveladas e elas são exatamente as mesmas que em adultos, mas a taxa de depuração dos tecidos biológicos do corpo (clearance) em crianças é muito maior. Nesta base, a dosagem para crianças com mais de três anos é a mesma que para adultos.

Aproximadamente 1% Seiscado por dois dias é excretado pelos rins através da urina quase inalterada, e 60-70% desse fármaco são metabolitos de glucurônidos.

A ingestão de alimentos não tem efeito sobre a farmacocinética.

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Dosagem e administração

O método de aplicação e a dose de fármaco Zaditen dependem em grande parte da categoria etária dos pacientes, bem como da forma de tomar o medicamento.

Se o medicamento é prescrito sob a forma de gotas, ele é utilizado conjuntivalmente, isto é, digerindo no saco conjuntival. Pacientes com idade acima de 65 anos e bebês que já têm três anos estão pingando uma gota duas vezes durante o dia. Adultos menores de 65 anos recebem duas gotas duas vezes por dia.

Crianças com idade de seis meses a três anos, com necessidade médica, nomeam Zaditen sob a forma de xarope. O método de administração e a dose são reduzidos a valores atribuídos a uma taxa de 0,25 ml (0,05 mg) por quilograma do peso do bebê. Por exemplo, se uma criança pesa 10 kg, então o medicamento deve ser administrado em uma dosagem de 2,5 ml. Pegue o xarope duas vezes por dia (manhã e noite).

Crianças com mais de três anos prescrevem uma dose de xarope de 5 ml (de acordo com a capacidade medida) duas vezes ao dia.

Os comprimidos de Zaditen são atribuídos a um paciente adulto com uma dose de 1-2 mg do medicamento duas vezes ao dia, com uma dosagem diária máxima de 4 mg. Para crianças, como no caso da forma de libertação de xarope, a dosagem é calculada para ser 0,05 mg por quilograma do peso corporal do bebê.

A duração do curso de tratamento é determinada levando em consideração a gravidade da doença e a condição do paciente, mas não deve exceder seis semanas.

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Uso Sonolento durante a gravidez

Não há monitoramento clínico e laboratorial ou pesquisa que sugerisse que o uso de Zaditen durante a gravidez não foi realizado. Em conexão com estes prescrever e aplicar o medicamento em questão durante a gravidez e amamentação, o fabricante não recomenda até a confirmação ou negação do efeito negativo. É suspeita de feto ou a saúde do recém-nascido.

Contra-indicações

Até à data, não foram identificadas contra-indicações para o uso de Zaditen. A menos que, para aqueles, seja possível levar uma sensibilidade aumentada individual aos componentes constituintes da droga. Também deve ser atribuído cautelosamente a crianças que ainda não têm três anos de idade. Neste caso, o médico assistente deve pesar os prós e os contras e decidir sobre o uso do medicamento somente se o benefício potencial da utilização da medicação exceder o risco de possíveis consequências.

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Efeitos colaterais Sonolento

Deve ser lembrado desde o início que os efeitos colaterais de Zaditen podem ou não ocorrer. A freqüência de tais manifestações não é ótima e equivale a apenas 1%, mas não deve ser descartada de escudos. No entanto, ao tomar este medicamento, os seguintes fenômenos desagradáveis podem ocorrer.

• Pode haver erupções cutâneas.
• Aparência de dor de cabeça e tonturas.
• Desenvolvimento de colmeias.
• Manifestação e progressão do espécime.
• O paciente fica lento, ele sempre tende a dormir. Neste caso, é necessário abandonar o controle do carro ou trabalhar com ferramentas e mecanismos.
• Diminuição do tom geral do corpo, lentidão nas reações.
• Irritabilidade. Isso é mais relevante para pacientes pequenos.
• A cavidade oral sente falta de umidade - há secura.
• Náusea, raramente vomitando.
• Com a aplicação da medicação de gotícula Zaditen, nos olhos pode haver sensações desagradáveis: queimação, coceira nas pálpebras, pode aparecer pequenas inclusões de erosão corneana. Esta patologia ocorre até dois por cento dos casos.
• Talvez a aparência dos sintomas de "olhos secos" e fotofobia.
• Em casos bastante raros, os efeitos colaterais podem ser hemorragia subconjuntival.
• Conjuntivite e inveja. Estas manifestações são observadas em menos de um por cento dos casos.
• Exacerbação de doenças do estômago, constipação.
• Cistite e disúria.
• Trombocitopenia.
• Aumento do apetite e, como resultado, aumentou o peso do paciente.

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Overdose

Considerando e analisando os casos de tomar a droga de Zaditen, uma overdose não foi revelada. Mesmo a administração de cetotifeno, a substância activa básica do fármaco, em doses superiores a 20 mg por dia, não provocou sintomas negativos graves.

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Interações com outras drogas

Estudos sobre a interacção com Zaditen com outras drogas não foram realizados, portanto, não há dados oficiais. Mas não esqueça que o medicamento inclui cloreto de benzalcónio, que é capaz de infiltrar-se no material de lentes de contato macias. Portanto, antes de usar as gotas de Zaditen, é necessário remover as lentes e somente após um certo tempo (não inferior a 15 minutos) podem ser usados de novo. Se houver vários medicamentos que precisam ser injetados no saco conjuntival, então entre sua aplicação é necessário manter uma pausa de pelo menos cinco minutos.

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Condições de armazenamento

Condições de armazenamento Zaditen não diferem das condições de muitas outras preparações. A temperatura da sala em que o medicamento é armazenado não deve exceder 25 ° C. É necessário que o espaço de armazenamento não esteja disponível para crianças.

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Validade

A validade da droga é obrigatória na embalagem e é de 24 meses (ou dois anos). No caso de o período de armazenamento de Zaditena chegar ao fim, use o medicamento não vale a pena. Depois que o dispositivo médico foi aberto e começou a ser aplicado, tendo removido o selo da garrafa, a vida útil é reduzida e é apenas um mês.

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