Tseruloplazmin

Ceruloplasmina é um estimulante do processo de eritropoiese, um fármaco de desintoxicação. É a glicoproteína da fração sérica de a-globulina do sangue humano.

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Indicações Ceruloplasmina

É usado nas seguintes situações:

• para a estimulação do processo de hematopoiese - hemopoiese;
• para reduzir o grau de envenenamento e além de corrigir a função imune (restauração e aprimoramento da imunidade) durante o tratamento combinado de patologias oncológicas;
• durante a preparação antes da cirurgia para pacientes enfraquecidos que sofrem de anemia, envenenamento ou exaustão;
• em estágio inicial no pós-operatório (com perda excessiva de sangue durante o procedimento);
• para a eliminação de complicações de natureza purulenta-séptica (resultante de infecção, com infecção do sangue com micróbios, resultando na formação de úlceras nos tecidos), durante o estágio inicial do pós-operatório;
• durante a quimioterapia complexa na luta contra o câncer (também em pessoas com hemoblastose - estes são tumores formados a partir de células dentro do sistema de hematopoiese) em caso de intoxicação leve.

A ceruloplasmina pode ser usada como remédio adicional durante o tratamento da osteomielite crônica e aguda (processo inflamatório na área da medula óssea, bem como adjacente ao tecido ósseo).

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Forma de liberação

Produzido na forma de liofilizado para o fabrico de soluções administradas por / no método, em ampolas ou frascos de 0,1 g de volume. Dentro da embalagem existem 5 frascos ou 10 ampolas.

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Farmacodinâmica

A ceruloplasmina é uma proteína plasmática, dotada de um grande número de funções biológicas importantes para o corpo:

• fortalece a estabilidade das membranas celulares;
• é participante em processos e reações imunológicas (na formação de funções protetoras do corpo), bem como o metabolismo dos íons;
• tem propriedades antioxidantes (evita processos de oxidação peroxidativa em membranas de células lipídicas);
• retarda o processo de peroxidação lipídica;
• Ativa processos hematopoiéticos - hemopoiese.

O conteúdo da substância ceruloplasmina dentro do soro é significativamente reduzido na presença de degeneração hepatolenticular (patologia hereditária desenvolvida no cérebro e no fígado devido ao transtorno do metabolismo do cobre e proteínas). Este indicador é muito importante para o diagnóstico.

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Dosagem e administração

A injeção é realizada em / no método (por minuto 30 gotas). Antes do procedimento, é necessário dissolver o conteúdo da ampola ou frasco em uma solução (200 ml de volume) de cloreto de sódio ou glicose (5%).

Nas patologias oncológicas durante a preparação do paciente para operação, é necessário inserir uma solução a uma taxa de 1,5-2,0 mg / kg. O curso terapêutico ao mesmo tempo é de 7-10 injeções (todos os dias ou todos os outros dias - depende do estado de saúde do paciente).

Durante o pós-operatório, uma única dose é prescrita de acordo com o tamanho da perda de sangue - de 1,5 mg / kg (se o paciente perdeu um pouco de sangue) e até 6 mg / kg (em caso de perda de sangue severa). O curso é de 7-10 dias com procedimento diário (uma vez por dia).

Durante o período de quimioterapia, uma dose única é de 4-6 mg / kg, e o curso de tratamento inclui 10-14 procedimentos (3 injeções por 7 dias). Pacientes com hemoblastose têm uma dose única de 1,5-3 mg / kg, e o número de injeções é de 7-10 procedimentos que são realizados uma vez ao dia todos os dias.

Para eliminar a forma aguda de osteomielite, o tamanho de uma dose única é de 2,5 mg / kg, para o período do curso, são necessários 5 procedimentos (todos os dias ou todos os dias). Para o tratamento da patologia crônica, a solução deve ser administrada a uma taxa de 5 mg / kg duas vezes / três vezes por dia, estabelecendo intervalos de 1-2 dias, após o que 3 a 7 procedimentos com uma dose de 2,5 mg / kg (todos os dias) .

No tratamento de crianças, tais doses de Ceruloplasmina são prescritas:

• para crianças com idade de 6 meses / 1 ano - 50 mg (ou 100 ml de solução de injeção);
• crianças de 1-12 anos - na quantidade de 100 mg;
• adolescentes de 13 a 18 anos - com uma taxa de 200 mg.

Ao tratar ou prevenir a forma de anemia pós-hemorrágica (durante a cirurgia), as crianças devem receber medicação no período de 2 dias antes da cirurgia, intra-operatório e, além disso, durante 2-10 dias após a realização do procedimento cirúrgico.

Durante a terapia ou prevenção de anemia em crianças com patologias de tipo purulento-cirúrgico, a solução deve ser administrada no período de 7 a 10 dias todos os dias ao realizar o tratamento antibacteriano.

Crianças com patologias de câncer para tratar ou prevenir o desenvolvimento de formas de radiação de anemia devido a terapia de radiação devem ser administradas Ceruloplasmina uma vez por semana durante todo o curso de radioterapia.

Ao tratar ou prevenir o aparecimento de uma forma tóxica de anemia, a solução é administrada ao longo do curso de quimioterapia nos dias dos procedimentos.

O tratamento ou profilaxia da anemia resultante de procedimentos de quimiorradiatria (radiação ou forma tóxica) é administrado uma vez por semana no dia do procedimento durante todo o período de terapia.

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Uso Ceruloplasmina durante a gravidez

A droga é prescrita para o tratamento combinado da anemia nos 2º e 3º trimestres. Juntamente com drogas de ferro usadas (levando em consideração o nível de ferritina e ferro dentro do soro), apliquem adicionalmente Ceruloplasmina na quantidade de 100 mg (todos os dias para injetar a solução deixando IV no método por 5 dias).

É proibido usar a solução no 1º trimestre, e também durante a lactação (uma vez que não há informações sobre segurança, bem como a eficácia do uso de drogas neste grupo de pacientes).

Contra-indicações

É contra-indicado utilizar em caso de intolerância humana a drogas que são semelhantes a proteínas. Além disso, eles não são usados em bebês por até 6 meses (pois não há informações sobre o uso de medicamentos neste grupo de pacientes).

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Efeitos colaterais Ceruloplasmina

Em um estágio inicial do uso da solução, é possível desenvolver efeitos colaterais como a náusea, a precipitação do sangue na pele do rosto, uma erupção cutânea (urticária) e calafrios e um aumento transitório da temperatura. No caso de tais distúrbios, é necessário reduzir a dosagem e a taxa de administração da solução, ou cancelar o medicamento.

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Condições de armazenamento

A solução é armazenada em um local inacessível para crianças pequenas. Os índices de temperatura estão dentro de 2-8 ° С.

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Validade

A ceruloplasmina pode ser utilizada no período de 2 anos após a liberação da solução de fármaco.

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