Cebrilizina

O medicamento nootrópico Cebrilysin é semelhante em propriedades farmacológicas e composição ao Cerebrolysin.

Indicações Cebrilizina

As indicações para o uso de Cebrilysin são:

• circulação cerebral insuficiente (várias variantes do curso da insuficiência cerebrovascular );
• desenvolvimento agudo de acidente vascular cerebral ( AVC e condição pós-AVC );
• traumatismo craniano, traumatismo cranioencefálico ( concussão ), operações cirúrgicas na área do cérebro;
• retardo mental em crianças;
• demência adquirida, declínio progressivo das capacidades mentais, degradação do pensamento, da memória, do comportamento;
• estados depressivos resistentes ao tratamento com medicamentos psicotrópicos.

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Forma de liberação

Cebrilysin é um líquido para injeções intramusculares. Ampola de 1 ml, em embalagem plástica, 1 ou 2 embalagens por caixa de papelão. Disponível em quantidades de 5 ou 10 ampolas por caixa.

A substância ativa do medicamento é representada pelo hidrolisado de cérebro animal, que possui composição de aminoácidos e peptídeos. O conservante auxiliar é o fenol.

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Farmacodinâmica

Cebrilysin é um nootrópico de origem peptídica que exibe atividade neurotrófica que se assemelha aos efeitos de fatores naturais no desenvolvimento dos neurônios.

A preparação contém uma substância concentrada das estruturas cerebrais de grandes bovinos, que é representada por um complexo de aminoácidos canhotos e neuropeptídeos bioativos de baixo peso molecular em um estado de equilíbrio natural.

Devido ao seu baixo peso molecular, os peptídeos penetram facilmente a barreira encefálica e vão diretamente para os neurônios do cérebro.

A substância ativa do Cebrilysin é capaz de aumentar o metabolismo energético aeróbico, melhorando a produção de proteínas intracelulares tanto no cérebro em crescimento quanto no envelhecido. Além disso, o medicamento previne a formação de partículas radicais independentes, reduz a quantidade de produto residual dos processos de oxidação de gordura, aumenta a porcentagem de sobrevivência das células nervosas em condições de deficiência de oxigênio e nutrientes, neutraliza os danos aos neurônios causados por aminoácidos e lactato e ativa a criação de sinapses.

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Farmacocinética

O medicamento possui uma composição química e biológica bastante complexa. Seu componente ativo consiste em um complexo equilibrado e estável de oligopeptídeos reguladores bioativos de baixo peso molecular, capazes de proporcionar um efeito multifuncional combinado. Com base nisso, não é possível analisar as propriedades farmacocinéticas de cada componente do Cebrilysin.

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Dosagem e administração

O medicamento destina-se à administração intramuscular. A critério do médico, as injeções são administradas uma vez a cada 24 ou 48 horas, de 1 a 5 ml.

A duração do curso terapêutico é de cerca de 1 mês, com possibilidade de repetição do curso após 3-6 meses.

Via de regra, a dosagem e a duração da terapia dependem do curso e da complexidade da patologia. A idade do paciente também é importante.

Para obter o melhor resultado, recomenda-se prescrever ciclos de tratamento repetidos até que se estabeleça um resultado positivo estável. Após a conclusão de um ciclo terapêutico, a frequência de administração do medicamento no ciclo subsequente pode ser reduzida para uma injeção a cada 48-72 horas.

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Uso Cebrilizina durante a gravidez

O uso de Cebrilysin durante a gravidez e a amamentação só é possível quando o efeito benéfico esperado para a futura mãe (ou lactante) for muito maior do que o possível perigo para o futuro filho (ou lactante).

Os poucos dados experimentais disponíveis não indicam quaisquer efeitos teratogênicos ou tóxicos dos ingredientes ativos da preparação no embrião. No entanto, é importante lembrar que não foram realizados ensaios clínicos específicos sobre o assunto.

Levando em conta o exposto, podemos tirar as seguintes conclusões:

• se possível, é melhor evitar o uso de Cebrilysin durante a gravidez e a lactação;
• se a ingestão do medicamento for inevitável, ele será prescrito com muito cuidado e somente na segunda metade da gravidez;
• Ao tomar o medicamento durante a amamentação, é recomendável interromper a amamentação.

Contra-indicações

As contraindicações ao uso de Cebrilysin podem ser as seguintes:

• tendência a alergias a alguns componentes do medicamento;
• insuficiência renal;
• tendência a convulsões, epilepsia;
• gravidez, primeiro semestre.

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Efeitos colaterais Cebrilizina

Se o medicamento for injetado de forma descuidada ou muito rápida, podem ocorrer sensação de calor, aumento da sudorese e tontura. Às vezes, batimentos cardíacos rápidos ou irregulares podem ser observados.

Pacientes hipersensíveis a certos medicamentos podem desenvolver uma reação alérgica que resulta em vermelhidão da pele, erupção cutânea, febre e colapso.

Pode ocorrer sensação de queimação e vermelhidão no local da injeção.

Às vezes é possível desenvolver distúrbios dispépticos: crises de náusea, diarreia ou constipação.

Menos frequentemente, o medicamento pode causar distúrbios do sono, irritabilidade e contrações convulsivas dos músculos dos membros.

Overdose

Não houve casos de overdose com o medicamento Cebrilysin. É possível presumir que os efeitos colaterais aumentarão em caso de overdose. Tratamento: interromper o uso do medicamento e adotar medidas de desintoxicação do organismo.

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Interações com outras drogas

O aumento da atividade de cada um é possível com o uso combinado de Cebrilysin com antidepressivos e agentes inibidores da monoamina oxidase (Selegilina, Eldepryl, Yumex, etc.). Se o uso combinado não puder ser evitado, recomenda-se reduzir a dosagem do antidepressivo.

Cebrilysin não pode ser combinado em uma administração com soluções lipídicas, bem como com substâncias capazes de alterar o pH do ambiente (de 5,0 a 8,0).

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Condições de armazenamento

O medicamento é armazenado em local escuro. A temperatura ideal para sua conservação é de +18-20 °C.

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Validade

Prazo de validade: até 3 anos.

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