Cevikap

Cevicap é vitamina C, ácido ascórbico (Acidum ascorbinicum), ácido γ-lactona 2,3-dehidro L-gulônico. Refere-se a preparações vitamínicas.

Indicações Cevikap

Entre as indicações para o uso de Cevicap estão as seguintes:

• deficiência de vitamina e hipovitaminosis C, escorbuto;
• distúrbios hereditários da coagulabilidade do sangue, diátese hemorrágica, sangramento ou sangramento de várias etiologias (da cavidade nasal, gengivas, pulmões, útero, etc.);
• período de radioterapia;
• doenças infecciosas, síndrome de intoxicação;
• overdose com drogas que afetam a coagulação do sangue;
• processos inflamatórios no fígado e vesícula biliar;
• alterações ateroscleróticas nos vasos sanguíneos;
• período de gravidez e amamentação, toxicosis, nefropatia;
• Doença de Addison;
• feridas de queimaduras severas, lesões cutâneas traumáticas, lesões cutâneas ulcerativas, fraturas ósseas;
• methemoglobinemia congênita ;
• Doenças dentárias, estomatite, doença periodontal;
• grande sobrecarga física e mental, excesso de trabalho;
• recuperação após doença de longo prazo;
• apoio ao organismo na estação inverno-primavera, no período de epidemias;
• forma crônica de vaginose, vaginite, eliminação da disbacteriose da vagina.

Forma de liberação

Tsevikap descarregada sob a forma de pílulas, comprimidos (incluindo mastigável, com diferentes sabores e aromas), uma fabricação bebida em pó solúvel comprimidos efervescentes solúveis (sabor a limão), sob a forma de gotas para a administração por via oral, uma solução para administração intramuscular ou intravenosa e pr.

As seguintes são as formas mais comuns de preparação:

• gotas para administração oral, 100 mg / ml, jar-conta-gotas de vidro escuro com um volume de 10 ml, em uma embalagem de papelão;
• gotas para administração oral, 100 mg / ml, jar-conta-gotas de vidro escuro com um volume de 30 ml em uma embalagem de papelão;
• Cevicap-comprimidos, 500 mg, 10 partes em celulose ou embalagens de células;
• Cevicap-comprimidos, 500 mg, 2 partes em um pacote de celulose ou contorno celular;
• Cevicap-comprimidos, 500 mg, em frascos de vidro escuro.

A droga é produzida pela empresa farmacêutica polonesa Medan Pharma Terpol Group.

Farmacodinâmica

Formulação da substância activa Tsevikap - ácido ascórbico - pronunciado substância redutora. Esta substância tem um efeito sobre a reacção de redução e oxidação na coagulação do sangue, normaliza os processos de metabolismo de hidratos de carbono, reduz a permeabilidade das paredes dos capilares, a recuperação das estruturas de tecido (aumenta a produção de colágeno, a elastina e proteoglicanos), envolvidas na produção de esteróides, a formação de ADN e ARN, fortalece imunológica a capacidade do corpo.

O ácido ascórbico não é produzido pelo corpo humano. Sua admissão é realizada com alimentos. Com patologias infecciosas e processos inflamatórios no corpo, o nível desta vitamina nas células do sangue diminui acentuadamente, o que afeta negativamente o sistema imunológico. A falta de ácido ascórbico pode provocar o desenvolvimento da hipovitaminose, não só a vitamina C, mas também as vitaminas B¹, B², A e E.

A administração intra-vaginal do fármaco contribui para uma diminuição do pH do ambiente vaginal, para a inibição do crescimento de microorganismos patogênicos, bem como para a regeneração e estabilização da microflora vaginal.

Farmacocinética

A absorção da droga é realizada no intestino delgado, sob a influência da glicose. Ao tomar Cevicup até 200 mg, a absorção aumenta para 70% da quantidade consumida. Se a dosagem continuar a aumentar, a absorção pode diminuir pela metade, até 20%. Doenças do sistema digestivo (úlcera péptica, dispepsia, presença de parasitas, giardíase) ou deficiência de vitamina C pioram o grau de absorção do fármaco no intestino.

O nível mais alto de substância activa no soro sanguíneo (com aplicação interna) é encontrado após 4 horas. O ácido ascórbico entra nas células do sangue sem problemas e depois nas estruturas do tecido. A vitamina pode acumular-se na neuro-hipófise, glândulas supra-renais, no tecido ocular, fígado, tecido de cérebro, baço, órgãos urinários, órgãos respiratórios, glândula tiróide, pâncreas e.

Na infância (até 11 anos), o nível de vitamina C nos tecidos é maior do que nos adultos. O maior nível de ácido ascórbico é encontrado em recém-nascidos.

A remoção da substância activa ocorre pelo método de transformação biológica, principalmente no fígado. Todos os metabolitos formados deixam o corpo através dos rins.

Parcialmente, a vitamina C é excretada do corpo com leite materno.

A nicotina e o álcool etílico aceleram a transformação da vitamina, diminuindo significativamente o seu nível no organismo. As mulheres que estão amamentando, praticamente neutralizam o conteúdo de ácido ascórbico no leite materno.

Dosagem e administração

O medicamento é usado oralmente (após as refeições), por injeção ou por administração intravaginal.

Para fins preventivos, Cevicape aceita:

• pacientes adultos - de 50 a 100 mg / dia;
• Crianças de 3 a 6 anos - 25 mg / dia;
• crianças de 6 a 14 anos - 50 mg / dia;
• adolescentes com menos de 18 anos de idade - 75 mg / dia;
• mulheres grávidas e lactantes: durante as primeiras 2 semanas - 300 mg / dia, então - a 100 mg / dia.

Para fins terapêuticos, Cevicapus aceita:

• pacientes adultos - de 50 a 100 mg a 5 vezes ao dia durante 14 dias;
• crianças - de 50 a 100 mg a 3 vezes ao dia durante 14 dias.

Para o tratamento do escorbuto, a dosagem é aumentada:

• os adultos tomam 1 g / dia;
• crianças - 0,5 g / dia.

A dose diária máxima para um paciente adulto é de até 1 g, para uma criança até 0,5 g.

A droga em pó deve ser usada para produzir e fazer bebidas (1 g de pó por 1 litro de líquido).

Para o uso intravaginal, apenas as formas de dosagem adequadas para a administração apropriada podem ser utilizadas.

Ao usar gotas Cevicape, note que 1 gota de solução contém 5 mg de vitamina C.

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Uso Cevikap durante a gravidez

A menor quantidade de ácido ascórbico, que requer o corpo no trimestre II e III - pelo menos 60 mg / dia.

A menor quantidade de vitamina no aleitamento é de pelo menos 80 mg / dia.

No entanto, apesar da necessidade e da necessidade constante do corpo de uma mulher grávida em ácido ascórbico, você não deve abusar do medicamento. A droga passa sem impedimento através da placenta. É necessário levar em conta o fato de que o bebê que se desenvolve no útero é capaz de "se acostumar" com as grandes doses de vitamina C que a mãe expectante usa, o que posteriormente, após o nascimento da criança, pode provocar o desenvolvimento da chamada "síndrome de abstinência".

O ácido ascórbico penetra no leite materno. Normalmente, com a nutrição completa normal da mãe que está amamentando, o uso de um medicamento adicional Cevicap não é necessário. Em tais casos, a conveniência de prescrição do medicamento é avaliada pelo médico, tendo pesado todos os riscos e potenciais benefícios.

Contra-indicações

Cevicap não é designado:

• com hipersensibilidade alérgica individual ao ácido ascórbico;
• com tendência à trombose, com tromboflebite;
• com cautela - com diabetes e doença renal (com urolitíase).

Efeitos colaterais Cevikap

O uso excessivo excessivo de ácido ascórbico leva à supressão da função pancreática, que, por sua vez, pode influenciar o desenvolvimento de diabetes mellitus. Em alguns casos, o uso prolongado de medicamentos provocou depressão da função renal ou aumento da pressão arterial.

Pode haver aumento de fadiga e distúrbios do sono, irritabilidade.

Com o uso intravaginal, pode ocorrer coceira na cavidade vaginal, aparência de descarga, vermelhidão e inchaço da mucosa.

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Overdose

Não há informações confiáveis sobre a possibilidade de uma overdose de Cevicap. Supõe-se que tomar o medicamento acima da dosagem prescrita (mais de 1 g / dia) pode desencadear o desenvolvimento de efeitos colaterais.

A vitamina C, utilizada em altas doses, pode influenciar os resultados dos testes laboratoriais realizados com a ajuda de oxidação e redução (por exemplo, reação de Gergersen (teste de sangue oculto fecal), análise de sangue e urina para glicose e creatinina.

Interações com outras drogas

Medicamentos que contêm ferro. A droga Cevicap, devido à atividade da substância ativa, acelera a absorção de ferro vegetal no aparelho digestivo até 4 vezes, especialmente em pacientes com deficiência de ferro.

Mesilato de deferoxamina. Em pessoas com níveis elevados de ferro no sangue, o uso de deferoxamina e Cevicapa (na quantidade de 150 a 250 mg por dia) acelera a excreção de ferro. O uso de dosagens acima de 250 mg por dia não afeta o aumento adicional da taxa de excreção de ferro.

Aspirina. O uso de ácido acetilsalicílico em grandes quantidades diminui a biodisponibilidade da vitamina C.

Tocoferol. A vitamina E e o ácido ascórbico têm propriedades semelhantes em relação aos efeitos antioxidantes. O uso conjunto destas vitaminas permite que cada um venha complementar e fortalecer a ação uns dos outros.

Sulfametoxazol-trimetoprim (Co-trimoxazol). Quando combinado com Cevicape, existe o risco de cristais de sal na urina.

Usando Tsevikap em doses grandes (mais de 2000 mg / dia) pode conduzir a um abaixamento do pH da urina, e este, por sua vez, pode afectar a excreção através dos rins de alguns medicamentos (derivados do ácido salicílico, nitrofurantoína), e para acelerar a excreção de antidepressivos e drogas fenotiazina.

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Condições de armazenamento

Recomenda-se que Cevicap mantenha uma condição de temperatura ambiente, não permitindo o aquecimento da medicação e a exposição à luz solar direta. Os frascos com um medicamento líquido devem ser bem fechados e os comprimidos devem ser armazenados na embalagem original. É necessário proteger o local de armazenamento de medicamentos do livre acesso de crianças.

Validade

Prazo de validade Cevicap - até 2 anos, com observância cuidadosa das condições de armazenamento.