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Síndrome de Plummer-Vinson
Médico especialista do artigo
Última revisão: 23.04.2024
Síndrome de Plummer - Vinson caracterizada pela atrofia da mucosa oral, faringe e esôfago e mostra uma multiplicidade de sintomas sistémicos: distúrbio de deglutição, disfagia, sensação de queimação na língua, os espasmos funcionais do esôfago e cárdia, glossite superficial, atrofia das membranas mucosas da boca, faringe, esôfago e estômago , rachar cantos da boca, distrofia das unhas, dermatite seborreica facial, blefarite, conjuntivite, ceratite com a vascularização da córnea, cegueira nocturna, gastrite crónica, porfinuriya.
[Diagnóstico da síndrome de Plummer-Vinson
O diagnóstico é baseado nas características listadas acima. Quando a radiografia revela o fenômeno das "membranas esofágicas", consistindo em uma imagem única na parede anterior do esôfago oposto à cartilagem cricoidal. Quando a esofagoscopia na área indicada, revela-se hiperqueratose da mucosa na forma de placas queratinizadas.
Alterações características no sangue: anemia hipocrômica, poikilo, aniso, micro e planocitose, raramente anemia hipercrômica, baixo teor de ferro no soro sanguíneo, achloridria. Observa-se quase que exclusivamente em mulheres.
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Tratamento da síndrome de Plummer-Vinson
O tratamento da síndrome de Plummer-Vinson nos estágios iniciais da doença pode levar a uma melhoria temporária no estado geral e remissões prolongadas. Nas formas clínicas expressas, o tratamento da síndrome de Plummer - Vinson é praticamente excluído. O tratamento consiste na consulta de riboflavina, lactoflavina, vitamina B6, medicamentos contendo ferro e agentes que substituem e normalizam a função secretora do estômago. A dieta deve ser rica em proteínas e vitamina B6 (leite e produtos lácteos, fígado, ovos, carne, fermento de cerveja, frutas, legumes, pão de centeio).
A síndrome de Plummer-Vinson tem um prognóstico duvidoso.