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Disaharidazodefitsitnыe эnterpatii
Última revisão: 23.11.2021
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A enteropatia deficiente em disacardidase é uma lesão do intestino delgado de um caráter inato ou adquirido, causada por uma diminuição da atividade ou ausência completa de uma ou mais disacaridases.
Causas e patogênese de enteropatias deficientes em disacáridos
Na mucosa intestinal, produzem-se as seguintes enzimas: disacaridases:
- isomaltase cliva a isomaltose;
- maltase thermostable II e III - divide maltose;
- Invertase - cliva a sacarose;
- trealase - cliva a trealose;
- lactase - divide a lactose.
Essas enzimas dividem os dissacarídeos em monossacarídeos (em particular, a invertase divide sacarose em frutose e glicose, maltase - maltose em duas moléculas de glicose, lactose - lactose em glicose e galactose).
Causas de enteropatias deficientes em disacáridos
Imagem clínica da enteropatia com deficiência de disacáridos
A enteropatia deficiente em disacardidase é dividida em primário (hereditário) e secundário, decorrente de doenças do trato gastrointestinal ou tomando certos medicamentos (neomicina, progesterona, etc.).
Sintomas de enteropatia deficiente em disacáridos
Critérios diagnósticos para a enteropatia com deficiência de disacáridos
- A história de intolerância aos dissacarídeos (geralmente leite, açúcar) e a diminuição ou desaparecimento de sintomas de enteropatia após a exclusão desses dissacarídeos e produtos que os contêm da dieta.
- Resultados típicos da análise coprológica: reação ácida de fezes, presença de bolhas de gás (dispepsia de fermentação), amido não digerido, celulose, ácido lático.
Diagnóstico de enteropatia deficiente em disacáridos
Tratamento da enteropatia deficiente em disacárido
O principal método de tratamento de enteropatias deficientes em disacaridase, tanto congênito como adquirido, é uma dieta com exceção ou restrição acentuada de um disacárido intolerável.
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