Tavanic

O medicamento Tavanic pertence ao grupo farmacológico das fluoroquinolonas antibacterianas de terceira geração. Outros nomes comerciais do medicamento: Levofloxacino, Leflobact, Levaquin, Levolet, Glevo, Oftaquix, Tigeron, Flexid, Ecolevid, Eleflox.

Indicações Tavanic

A alta atividade antimicrobiana e antibacteriana do medicamento Tavanic determina seu amplo uso em doenças inflamatórias de etiologia infecciosa como:

• pneumonia, bronquite crônica;
• otite aguda, sinusite, sinusite;
• abscessos (incluindo órgãos abdominais e pélvicos);
• furunculose;
• prostatite crônica infecciosa;
• cistite aguda, uretrite, pielonefrite;
• clamídia, micoplasmose;
• infecções intestinais;
• tuberculose.

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Forma de liberação

Tavanic está disponível na forma de solução para infusão (em frascos para injetáveis de 100 ml) e comprimidos (250 mg e 500 mg).

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Farmacodinâmica

O mecanismo do efeito terapêutico antibacteriano e antimicrobiano do medicamento Tavanic é proporcionado pela substância ativa do medicamento – o derivado da fluoroquinolona levofloxacino. Esta substância afeta as enzimas celulares de bactérias e micróbios. Como resultado, a síntese de DNA e RNA é interrompida nas células de microrganismos patogênicos, o que causa alterações morfológicas no citoplasma, nas membranas e nas paredes celulares, levando à sua morte.

Tavanic é ativo contra bactérias gram-negativas e gram-positivas produtoras de beta-lactamase, bem como clamídia, micoplasma, Pseudomonas aeruginosa e Haemophilus influenzae e enterobactérias.

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Farmacocinética

A substância ativa do medicamento Tavanic é rapidamente absorvida pelo trato digestivo após administração oral, a biodisponibilidade é de 99%.

De 24 a 38% do fármaco se liga às proteínas do plasma sanguíneo e penetra nos tecidos e órgãos; a concentração máxima no sangue é atingida após 80 minutos.

O metabolismo de uma pequena parte do Tavanic ocorre por desacetilação e oxidação no fígado. Mais de 85% da dose administrada do medicamento é excretada inalterada na urina, e cerca de 4% é excretada no intestino grosso. O período de eliminação do medicamento é de 48 a 72 horas.

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Dosagem e administração

A solução Tavanic é utilizada para infusões intravenosas lentas em ambiente hospitalar. A dosagem é determinada pelo médico com base no diagnóstico e na condição do paciente. A duração máxima do tratamento com infusão é de 14 dias.

Os comprimidos de Tavanic são tomados por via oral, independentemente da ingestão de alimentos, com água. A dose é determinada individualmente, dependendo da patologia existente. Por exemplo, no tratamento de inflamações infecciosas do trato urinário e órgãos otorrinolaringológicos, prescreve-se um comprimido (250 mg) uma ou duas vezes ao dia (por 10 a 14 dias); para prostatite crônica infecciosa, um comprimido (500 mg) uma vez ao dia (duração do tratamento: 28 dias).

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Uso Tavanic durante a gravidez

O uso de Tavanic durante a gravidez e a amamentação é contraindicado.

Contra-indicações

As contra-indicações ao uso de Tavanic são: aumento da sensibilidade individual a medicamentos que contêm flúor; idade inferior a 18 anos; epilepsia.

Além disso, este medicamento não é usado em casos em que o tratamento com glicocorticosteroides é prescrito devido ao risco de diminuição da força do tendão e ruptura.

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Efeitos colaterais Tavanic

O uso de Tavanic pode ser acompanhado de efeitos colaterais: dor de cabeça ou dor muscular, tontura, fraqueza, distúrbios do sono; náusea, vômito, diarreia, dor abdominal, disbacteriose; diminuição da pressão arterial, queda acentuada do tônus vascular, aumento da frequência cardíaca; aumento do apetite e suor; tremor, distúrbios do movimento, distúrbios sensoriais; fraqueza muscular e ruptura de tendões.

Os possíveis efeitos colaterais do Tavanic incluem insuficiência renal aguda, anemia, leucopenia, aumento da sensibilidade do corpo à radiação UV (fotossensibilidade), coceira e vermelhidão da pele, inchaço das membranas mucosas e sufocação.

Há também o risco de interrupção do metabolismo do pigmento da pele e o desenvolvimento de miopatia grave com destruição das células do tecido muscular. O desenvolvimento de novos processos infecciosos não está descartado.

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Overdose

A overdose deste medicamento causa erosão das membranas mucosas, convulsões, vômitos e até perda de consciência. Em caso de sinais de overdose, é utilizada terapia sintomática.

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Interações com outras drogas

No caso de uso simultâneo de Tavanic com antibióticos do grupo aminoglicosídeo (gentamicina, canamicina, etc.), antibióticos beta-lactâmicos e o medicamento antiprotozoário metronidazol, observa-se um efeito combinado de todos os medicamentos tanto em termos de efeito terapêutico quanto em termos de manifestação de seus efeitos colaterais indesejáveis.

Quando Tavanic é tomado simultaneamente com o medicamento broncodilatador Teofilina e anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs), a probabilidade de convulsões aumenta.

Medicamentos antiazia contendo íons de magnésio, cálcio e alumínio, bem como laxantes osmóticos (Guttalax, Lactulose, Duphalac, Normase, etc.) reduzem a atividade do Tavanic, pois reduzem o nível de sua absorção.

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Condições de armazenamento

Condições de armazenamento do Tavanic: em temperatura não superior a +25°C, em local seco e protegido da luz.

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Validade

O prazo de validade do medicamento em comprimidos é de 5 anos; a solução em frascos-ampola é de 3 anos. A solução para infusão de Tavanic não é adequada para uso após exposição à luz por três dias.

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